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6-甲氧基-2-萘甲酸
合成路线
（共 48 条）
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
16712-64-4
2-羟基-6-萘甲酸
反应条件
hydrogen bromide
参考文献
Gray; Jones
Journal of the Chemical Society, 1954 , p. 678,682
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
→
反应条件
17295-11-3
6-羟基-2-萘甲酯
反应条件
1: BBr3 / CH2Cl2 / -78 - 20 °C 2: BBr3 / CH2Cl2 / 0.5 h / -78 - 20 °C View Scheme
参考文献
Gao; Voigt; Zhao; Pais; Zhang; Wu; Burke Jr.
Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 18 p. 2869 - 2878
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
→
反应条件
2471-69-4
6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
反应条件
ammonia; lithium in tetrahydrofuran 0.5 h;
参考文献
Murthy, A. Radhakrishna; Sundar, N. Shyama; Rao, G. S. R. Subba
Tetrahedron, 1982 , vol. 38, # 18 p. 2831 - 2836
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
38840-93-6
+
2471-69-4
6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
反应条件
ammonia; lithium in tetrahydrofuran 0.5 h;
参考文献
Murthy, A. Radhakrishna; Sundar, N. Shyama; Rao, G. S. R. Subba
Tetrahedron, 1982 , vol. 38, # 18 p. 2831 - 2836
64-17-5
乙醇
+
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
2471-69-4
6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
反应条件
T=200°C; P=128714 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Dauben et al.
Journal of the American Chemical Society, 1951 , vol. 73, p. 1393,1397
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
→
反应条件
73022-40-9
2-(溴甲基)-6-甲氧基萘
反应条件
1: 96 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 8 h / 20 °C 2: PBr3 / tetrahydrofuran / -40 - 20 °C View Scheme
参考文献
Hogmoen Astrand, Ove Alexander; Gikling, Ingvei; Sylte, Ingebrigt; Rustan, Arild Christian; Thoresen, G. Hege; Rongved, Pal; Kase, Eili Tranheim
European Journal of Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 74, p. 258 - 263
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
→
反应条件
88285-49-8
反应条件
1: 91 percent / 10percent HCl / 6 h / Heating 2: 86 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 1 h / Ambient temperature 3: SOCl2, pyridine / CHCl3 / 0.5 h / Ambient temperature 4: K2CO3 / acetone / 6 h / Heating View Scheme
参考文献
Itoh; Miyake; Tanabe; Hirata; Oka
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983 , vol. 31, # 6 p. 2006 - 2015
67-56-1
甲醇
+
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
→
反应条件
5043-02-7
6-甲氧基-2-萘酸甲酯
反应条件
sulfuric acid T=80°C; 8 h;
参考文献
SIENA BIOTECH S.P.A.; WYETH PHARMACEUTICALS
Patent: WO2007/98826 A2, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 76 ;
WO 2007/098826 A2
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
5043-02-7
6-甲氧基-2-萘酸甲酯
反应条件
in methanol; hexane; benzene T=0°C; 1 h;
参考文献
Wyeth
Patent: US2004/127570 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
→
反应条件
5043-05-0
反应条件
1.1: thionyl chloride / 24 h / 25 °C 2.1: CH2Cl2 / 2 h / 25 °C 3.1: thionyl chloride 3.2: aq. NaOH 4.1: 0.5 g / 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone / 12 h / 20 °C 5.1: 92 percent / aq. HCl View Scheme
参考文献
Kimura, Takumi; Kawai, Kiyohiko; Majima, Tetsuro
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 26 p. 5829 - 5832
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