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5-氨基-1-戊醇
合成路线
（共 109 条）
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
+
82911-69-1
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯
→
反应条件
209115-33-3
9H-芴-9-基甲基(5-羟基戊基)氨基甲酸酯
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine in dichloromethane
参考文献
Wu, Yun; Xu, Jie-Cheng
Tetrahedron, 2001 , vol. 57, # 38 p. 8107 - 8113
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
+
642-31-9
9-蒽甲醛
→
反应条件
191417-53-5
反应条件
1: in ethanol; chloroform 24 h; Reflux; 2: With sodium tetrahydroborate in ethanol; chloroform T=20°C; 24 h;
参考文献
Jiang, Wei; Schalley, Christoph A.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 6, art. no. A14
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
191417-53-5
反应条件
1: methanol; CH2Cl2 / 20 °C 2: NaBH4 / methanol; CH2Cl2 / 20 °C View Scheme
参考文献
Wang, Chaojie; Abboud, Khalil A.; Phanstiel IV, Otto
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 22 p. 7865 - 7868
67-56-1
甲醇
+
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
626-67-5
N-甲基哌啶
反应条件
hydrogen T=200°C; P=3750.38 - 60006 Torr; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
BASF SE
Patent: US2012/157679 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 9 ;
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
84-26-4
吴茱萸次碱
反应条件
1: 1,4-dioxane / 6 h / 30 °C 2: [{(η5-C5Me5)IrCl}2(μ-Cl)2]; trifluorormethanesulfonic acid / anhydrous xylene / 36 h / Inert atmosphere; Reflux 3: acetic acid / water / 5.25 h / 0 °C 4: PPA / 1 h / 180 °C View Scheme
参考文献
Fang, Jie; Zhou, Jianguang
Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 12 p. 2389 - 2391
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
675-20-7
2-氮己环酮
反应条件
Rh((5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)2N)(PPh3); methacrylic acid methyl ester in tetrahydrofuran T=20°C; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Trincado, Monica; Kuehlein, Klaus; Gruetzmacher, Hansjoerg
Chemistry - A European Journal, 2011 , vol. 17, # 42 p. 11905 - 11913
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
110-89-4
哌啶
+
675-20-7
2-氮己环酮
反应条件
cis-RuCl2(dppb)(2-aminomethylpyridine); potassium hydroxide in toluene 16 h; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Organometallics, , vol. 29, # 23 p. 6548 - 6558
67-56-1
甲醇
+
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
2751-70-4
反应条件
Cs-P-Si T=300°C; P=61504.9 Torr;
参考文献
Oku, Tomoharu; Arita, Yoshitaka; Tsuneki, Hideaki; Ikariya, Takao
Journal of the American Chemical Society, 2004 , vol. 126, # 23 p. 7368 - 7377
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
2751-70-4
反应条件
1.1: 98 percent / 5 h / 20 °C 2.1: 42 percent / H2 / Pd/C-Pd(OH)2/C / methanol / 14 h / 20 °C / 3620.04 Torr 3.1: acetonitrile / 20 h / Heating 3.2: 78 percent / acetonitrile / 20 °C 4.1: 71 percent / HCO2NH4 / Pd(OH)2/C / 2-methyl-propan-2-ol; H2O / 6 h / 65 °C View Scheme
参考文献
Low, G. K.-C.; Duffield, A. M.
Organic Mass Spectrometry, 1985 , vol. 20, # 10 p. 595 - 599
67-56-1
甲醇
+
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
110-89-4
哌啶
+
2751-70-4
+
27384-58-3
5-(二甲基氨基)-1-戊醇
+
294-76-8
反应条件
Cs-P-Si mixed-oxide T=300°C; P=61504.9 Torr; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Oku, Tomoharu; Ikariya, Takao
Angewandte Chemie - International Edition, 2002 , vol. 41, # 18 p. 3476 - 3479
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