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25145-43-1
合成路线
（共 28 条）
57605-95-5
+
25145-43-1
→
反应条件
1232774-06-9
+
42177-25-3
(R)-(+)-萘基-1-乙醇
反应条件
1-methyl-1H-imidazole in tetrahydrofuran T=20°C; 2 h; Inert atmosphereAnhydrous conditions; enantioselective reaction;
参考文献
Leclercq, Loic; Suisse, Isabelle; Agbossou-Niedercorn, Francine
European Journal of Organic Chemistry, 2010 , # 14 p. 2696 - 2700
25145-43-1
→
反应条件
93-88-9
苯丙甲胺
反应条件
1: 4.2 g / triethylamine / diethyl ether 2: 60 percent / 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane / (μ3,η2,η3,η5-acenaphthylene)Ru(CO)7 / 1,2-dimethoxy-ethane / 12 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Hanada, Shiori; Ishida, Toshiki; Motoyama, Yukihiro; Nagashima, Hideo
Journal of Organic Chemistry, 2007 , vol. 72, # 20 p. 7551 - 7559
25145-43-1
→
反应条件
7782-24-3
S-2-苯基丙酸
反应条件
1: 26 percent / n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / -78 °C 2: 99 percent / lithium hydroxide monohydrate; hydrogen peroxide / tetrahydrofuran; H2O / 12 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chavda, Sameer; Coulbeck, Elliot; Coumbarides, Gregory S.; Dingjan, Marco; Eames, Jason; Ghilagaber, Stephanos; Yohannes, Yonas
Tetrahedron Asymmetry, 2006 , vol. 17, # 24 p. 3386 - 3399
25145-43-1
+
1445-91-6
(S)-(-)-1-苯基乙醇
→
反应条件
7782-24-3
S-2-苯基丙酸
反应条件
pyridine; triethylamine in toluene
参考文献
BASF Aktiengesellschaft
Patent: US4691020 A1, 1987 ;
25145-43-1
+
67-63-0
异丙醇
→
反应条件
7782-24-3
S-2-苯基丙酸
+
7782-26-5
(R)-(-)-2-苯丙酸
反应条件
(S)-Me2NCH(Me)Ph; water 1.) CH2Cl2, -78 deg C, 15 min; RT, 12 h; 2.) 10 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Weidert, Peter J.; Geyer, Ekkehard; Horner, Leopold
Liebigs Annalen der Chemie, 1989 , p. 533 - 538
60-29-7
乙醚
+
25145-43-1
→
反应条件
292638-84-7
+
1445-91-6
(S)-(-)-1-苯基乙醇
+
7782-24-3
S-2-苯基丙酸
+
79121-16-7
反应条件
T=0°C; Product distribution;
参考文献
Greene
Journal of the American Chemical Society, 1955 , vol. 77, p. 4869,4872
7446-70-0
氯化铝
+
25145-43-1
+
71-43-2
苯
→
反应条件
781-43-1
9,10-二甲基蒽
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Archer; Jackman
Chemistry and Industry (London, United Kingdom), 1954 , p. 784
25145-43-1
→
反应条件
7782-26-5
(R)-(-)-2-苯丙酸
反应条件
1: 26 percent / n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / -78 °C 2: 99 percent / lithium hydroxide monohydrate; hydrogen peroxide / tetrahydrofuran; H2O / 12 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Vedejs; Kruger; Lee; Sakata; Stec; Suna
Journal of the American Chemical Society, 2000 , vol. 122, # 19 p. 4602 - 4607
25145-43-1
+
67-63-0
异丙醇
→
反应条件
7782-24-3
S-2-苯基丙酸
+
7782-26-5
(R)-(-)-2-苯丙酸
反应条件
(S)-Me2NCH(Me)Ph; water 1.) CH2Cl2, -78 deg C, 15 min; RT, 12 h; 2.) 10 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Weidert, Peter J.; Geyer, Ekkehard; Horner, Leopold
Liebigs Annalen der Chemie, 1989 , p. 533 - 538
60-29-7
乙醚
+
25145-43-1
→
反应条件
292638-84-7
+
1445-91-6
(S)-(-)-1-苯基乙醇
+
7782-24-3
S-2-苯基丙酸
+
79121-16-7
反应条件
T=0°C; Product distribution;
参考文献
Greene
Journal of the American Chemical Society, 1955 , vol. 77, p. 4869,4872
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