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苯并恶唑
合成路线
(共 384 条)
273-53-0
苯并恶唑
+
1711-06-4
间甲基苯甲酰氯
→
反应条件
14625-58-2
反应条件
potassium carbonate in water; chlorobenzene T=140°C; 12 h; Sealed tube;
参考文献
Wang, Lei; Ren, Xinyi; Yu, Jintao; Jiang, Yan; Cheng, Jiang
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 23 p. 12076 - 12081
273-53-0
苯并恶唑
+
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
14625-58-2
反应条件
CuCl2·2H2O; palladium diacetate; potassium carbonate; triphenylphosphine in toluene 3 h; Refluxunder air;
参考文献
Yan, Xue-Ming; Mao, Xue-Rong; Huang, Zhi-Zhen
Heterocycles, 2011 , vol. 83, # 6 p. 1371 - 1376
273-53-0
苯并恶唑
+
109-89-7
二乙胺
→
反应条件
20852-38-4
N,N-二乙基苯并恶唑-2-胺
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; iodine; acetic acid in water T=20°C; 12 h;
参考文献
Lamani, Manjunath; Prabhu, Kandikere Ramaiah
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7938 - 7944
273-53-0
苯并恶唑
+
61582-64-7
→
反应条件
20852-38-4
N,N-二乙基苯并恶唑-2-胺
反应条件
triphenylphosphine; copper(l) chloride; lithium tert-butylate in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h;
参考文献
Yotphan, Sirilata; Beukeaw, Danupat; Reutrakul, Vichai
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 32 p. 6627 - 6633
273-53-0
苯并恶唑
+
617-84-5
N,N-二乙基甲酰胺
→
反应条件
20852-38-4
N,N-二乙基苯并恶唑-2-胺
反应条件
oxygen; copper (II) acetate monohydrate; acetic acid in acetonitrile T=70°C; 12 h;
参考文献
Li, Yaming; Xie, Yusheng; Zhang, Rong; Jin, Kun; Wang, Xiuna; Duan, Chunying
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 13 p. 5444 - 5449
273-53-0
苯并恶唑
+
121-44-8
三乙胺
→
反应条件
20852-38-4
N,N-二乙基苯并恶唑-2-胺
反应条件
oxygen; acetic acid; copper(ll) bromide in 1,4-dioxane T=120°C; P=760.051 Torr; 16 h;
参考文献
Guo, Shengmei; Qian, Bo; Xie, Yinjun; Xia, Chungu; Huang, Hanmin
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 3 p. 522 - 525
273-53-0
苯并恶唑
+
772-54-3
N,N-二乙基苄胺
→
反应条件
反应条件
oxygen; acetic acid; copper(ll) bromide in 1,4-dioxane T=120°C; P=760.051 Torr; 16 h;
参考文献
Guo, Shengmei; Qian, Bo; Xie, Yinjun; Xia, Chungu; Huang, Hanmin
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 3 p. 522 - 525
273-53-0
苯并恶唑
→
反应条件
20852-38-4
N,N-二乙基苯并恶唑-2-胺
反应条件
1: scandium tris(trifluoromethanesulfonate) / acetonitrile / 12 h / 60 °C 2: 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine; TEMPO+BF4- / acetonitrile / 0.25 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Yotphan, Sirilata; Beukeaw, Danupat; Reutrakul, Vichai
Synthesis (Germany), 2013 , vol. 45, # 7 art. no. SS-2013-F0068-OP, p. 936 - 942
110-89-4
哌啶
+
273-53-0
苯并恶唑
→
反应条件
2851-09-4
2-哌啶基苯并恶唑
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; iodine; acetic acid in water T=20°C; 12 h;
参考文献
Wagh, Yogesh S.; Sawant, Dinesh N.; Bhanage, Bhalchandra M.
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 27 p. 3482 - 3485
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
273-53-0
苯并恶唑
→
反应条件
2851-09-4
2-哌啶基苯并恶唑
反应条件
1H-imidazole; anhydrous iron chloride T=130°C; 12 h;
参考文献
Wang, Jian; Hou, Ji-Ting; Wen, Jun; Zhang, Ji; Yu, Xiao-Qi
Chemical Communications, 2011 , vol. 47, # 12 p. 3652 - 3654
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