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1-(2-氨乙基)哌啶
合成路线
（共 44 条）
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
→
反应条件
14401-36-6
反应条件
in dichloromethane T=25°C; Yield given;
参考文献
Yang, Donglai; Soulier, Jean-Louis; Sicsic, Sames; Mathe-Allainmat, Monique; Bremont, Beatrice; Croci, Tiziano; Cardamone, Rosanna; Aureggi, Giulio; Langlois, Michel
Journal of Medicinal Chemistry, 1997 , vol. 40, # 4 p. 608 - 621
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
+
62726-02-7
→
反应条件
14401-36-6
反应条件
in tetrahydrofuran Ambient temperature;
参考文献
Elz; Keller
Archiv der Pharmazie, 1995 , vol. 328, # 7-8 p. 585 - 594
110-89-4
哌啶
+
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
75844-69-8
1-Boc-哌啶
反应条件
1-n-butyl-3-methylimidazolium bistrifluoromethylsulfonylamide T=30 - 35°C; 0.0166667 h; neat (no solvent); chemoselective reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 76, # 17 p. 7132 - 7140
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
+
85084-36-2
2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-2-羧酰胺盐酸盐
→
反应条件
130482-66-5
反应条件
in ethanol 2 h; Heating;
参考文献
Davrinche; Nguyen-Tri-Xuong; Reynaud; Arnould-Guerin; Tran; Rinjard; Pieri
European Journal of Medicinal Chemistry, 1990 , vol. 25, # 5 p. 397 - 401
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
+
17402-78-7
3-溴-2-硝基-苯并[B]噻吩
→
反应条件
128554-87-0
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide T=80°C; Yield given;
参考文献
Guerrera; Salerno; Siracusa; Ronsisvalle; Caruso; Leone; Felice
Farmaco, 1990 , vol. 45, # 1 p. 29 - 38
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
→
反应条件
101116-44-3
反应条件
1: ethanol / |Reflux 2: hydrogen; palladium on activated charcoal / ethanol 3: 1,1'-carbonyldiimidazole View Scheme
参考文献
NOGRA PHARMA LIMITED; HOMMES, Daan; VERHAAR, Auke; VAN DEN BRINK, Gijs; VITI, Francesca
Patent: WO2013/178815 A1, 2013 ;
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
→
反应条件
32776-21-9
N-乙基-2-(1-哌啶基)乙胺
反应条件
acetic anhydride; triethylamine in tetrahydrofuran; dichloromethane
参考文献
Shiseido Co. Ltd.
Patent: US5814634 A1, 1998 ;
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
+
313345-13-0
→
反应条件
313345-11-8
反应条件
1: 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purine-2-carboxylic acid With 1,1'-carbonyldiimidazole in DMF (N,N-dimethyl-formamide) T=20°C; 5 h; 2: 2-(1-piperidyl) ethylamine T=20°C; 20 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Pfizer Inc
Patent: US6900309 B1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 47 ;
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
→
反应条件
313345-11-8
反应条件
1: tetrahydrofuran / 1.5 h / 20 °C / |Large scale 2: trifluoroacetic acid / water; isopropyl alcohol / 2 h / pH 9.8 - 10 / |Reflux; |Large scale View Scheme
参考文献
Challenger, Stephen; Dessi, Yann; Fox, Darrell E.; Hesmondhalgh, Lynsey C.; Pascal, Pierre; Pettman, Alan J.; Smith, Julian D.
Organic Process Research and Development, 2008 , vol. 12, # 4 p. 575 - 583
27578-60-5
1-(2-氨乙基)哌啶
+
122-04-3
氯化对硝基苯甲酰
→
反应条件
1664-31-9
4-硝基-n-(2-哌啶乙基)苯羧酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 3 h;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 19, # 1 p. 471 - 485
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