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二甲基环已酮
合成路线
（共 84 条）
67-56-1
甲醇
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
反应条件
[{(η5-C5Me5)IrCl}2(μ-Cl)2]; potassium hydroxide T=130°C; 15 h; Inert atmosphereSealed tube; chemoselective reaction;
参考文献
Ogawa, Shinji; Obora, Yasushi
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 19 p. 2491 - 2493
19980-33-7
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
反应条件
1: 87 percent / TiCl4 / CH2Cl2 / 1 h / -23 °C 2: 99 percent / W-2 Raney nickel / acetone; ethanol / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Paterson, Ian
Tetrahedron, 1988 , vol. 44, # 13 p. 4207 - 4220
63547-53-5
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
40790-56-5
+
42858-50-4
反应条件
palladium diacetate; oxygen in dimethyl sulfoxide T=80°C; 12 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Larock, Richard C.; Hightower, Timothy R.; Kraus, George A.; Hahn, Pat; Zheng, Deye
Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 14 p. 2423 - 2426
21750-52-7
+
41294-51-3
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
1193-47-1
2,2-二甲基环己酮
反应条件
methyl iodide at 80°C, for 16 h; ratio of educts (15:85);
参考文献
Odic,Y.; Pereyre,M.
Journal of Organometallic Chemistry, 1973 , vol. 55, p. 273 - 294
583-60-8
2-甲基环己酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
1193-47-1
2,2-二甲基环己酮
反应条件
sodium amide 1.) diethyl ether, reflux, 30 min; 2.) reflux, 1 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Gartner; Oesterhelt; Seifer-Schiller; et al.
Journal of the American Chemical Society, 1984 , vol. 106, # 19 p. 5654 - 5659
1004-66-6
2,6-二甲基大茴香醚
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
40790-56-5
反应条件
1: With ammonia; lithium in tetrahydrofuran; ethanol T=-70°C; Birch reduction; 2: With sulfuric acid in tetrahydrofuran; water 10 h;
参考文献
Srikrishna; Kumar, P. Ravi
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 41, # 1 p. 152 - 153
20007-02-7
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
1193-47-1
2,2-二甲基环己酮
反应条件
sec.-butyllithium 1.) THF, pentane, -78 deg C, 2 h; room temperature, 1.5 h, 2.) 2 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Hosomi, Akira; Araki, Yoshitaka; Sakurai, Hideki
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, # 7 p. 2081 - 2083
576-26-1
2,6-二甲基苯酚
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
5337-72-4
2,6-二甲基环己醇
反应条件
hydrogen; Rh/Al2O3 P=760 Torr; Ambient temperaturesolid substrate; solid catalyst; conversion rate; Product distributionMechanism;
参考文献
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
Patent: US5846941 A1, 1998 ;
19980-35-9
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
1193-47-1
2,2-二甲基环己酮
+
2408-37-9
2,2,6-三甲基环己酮
反应条件
manganese bromide tetrahydrate; methyllithium T=22°C; 3 h;
参考文献
Reetz, Manfred T.; Haning, Helmut
Tetrahedron Letters, 1993 , vol. 34, # 46 p. 7395 - 7398
1194-91-8
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
反应条件
palladium Hydrogenation;
参考文献
Koetz; Schaeffer
Chemische Berichte, 1912 , vol. 45, p. 1953
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1913 , vol. <2> 88, p. 631
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v. Auwers; Krollpfeiffer
Chemische Berichte, 1915 , vol. 48, p. 1229
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