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环氧环己烷
合成路线
(共 678 条)
286-20-4
环氧环己烷
→
反应条件
1122-24-3
2-亚乙基环己酮
反应条件
1: CuI / tetrahydrofuran / -40 - -20 °C 2: pyridinium chlorochromate / CH2Cl2 / 20 °C View Scheme
参考文献
Grise, Christiane M.; Barriault, Louis
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 25 p. 5905 - 5908
286-20-4
环氧环己烷
+
106-49-0
对甲苯胺
→
反应条件
17177-17-2
6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑
反应条件
1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl; toluene-4-sulfonic acid in 1,4-dioxane T=150°C; 22 h; Inert atmosphere;
参考文献
Pena-Lopez, Miguel; Neumann, Helfried; Beller, Matthias
Chemistry - A European Journal, 2014 , vol. 20, # 7 p. 1818 - 1824
286-20-4
环氧环己烷
→
反应条件
1165-58-8
反应条件
2: <1,4>benzoquinone, Al(OiPr)3 4: Pd-C / 290 °C View Scheme
参考文献
Woods,G.F.; Scotti,F.
Journal of Organic Chemistry, 1961 , vol. 26, p. 312 - 318
286-20-4
环氧环己烷
+
65-85-0
→
反应条件
188241-97-6
反应条件
chiral Co(II)(salen); N-ethyl-N,N-diisopropylamine in various solvent(s) T=4°C; 40 h; Yield given;
参考文献
Jacobsen, Eric N.; Kakiuchi, Fumitoshi; Konsler, Reed G.; Larrow, Jay F.; Tokunaga, Makoto
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 5 p. 773 - 776
286-20-4
环氧环己烷
+
65-85-0
→
反应条件
188241-97-6
+
120053-18-1
反应条件
1: benzoic acid With Jacobsen's (S,S)-(salen)Co(III) catalyst; oxygen in tert-butyl methyl ether 0.5 h; 2: cyclohexane-1,2-epoxide With N-ethyl-N,N-diisopropylamine T=4°C; 120 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Tietze, Lutz F.; Heins, Arne; Soleiman-Beigi, Mohammad; Raith, Christian
Heterocycles, 2009 , vol. 77, # 2 p. 1123 - 1146
2407-94-5
+
286-20-4
环氧环己烷
→
反应条件
183-84-6
+
108-94-1
+
79258-04-1
反应条件
chlorosulfonic acid; WO3 in dichloromethane T=25°C; 5 h;
参考文献
Fujisaka, Tomohiro; Miura, Masahiro; Nojima, Masatomo; Kusabayashi, Shigekazu
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1989 , p. 1031 - 1039
286-20-4
环氧环己烷
→
反应条件
1759-68-8
反应条件
1: 93 percent Chromat. / NaN3 / acetone; H2O / 14.5 h / Heating 2: 1.) PPh3; 2.) 10percent NaOH / 1.) THF, reflux, 15 h; 2.) H2O, reflux, 5 h 3: Et3N / diethyl ether / 1.) 10 deg C; 2.) RT 4: 9 percent / Zn, NH4Cl / methanol / 168 h / 23 °C View Scheme
参考文献
Zhang, Zhong da; Scheffold, Rolf
Helvetica Chimica Acta, 1993 , vol. 76, p. 2602 - 2615
286-20-4
环氧环己烷
+
73391-84-1
→
反应条件
17040-65-2
+
100-52-7
+
109458-82-4
+
100-46-9
反应条件
hydrogenchloride 1.) THF, 5 h; 2.) reflux, 2.5 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bradamante, Silvia; Ferraccioli, Raffaella; Pagani, Giorgio A.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987 , p. 515 - 518
286-20-4
环氧环己烷
→
反应条件
125356-62-9
反应条件
1: Lanthanum chloride 2: acetic acid 3: Novozym 435 / tert-butyl methyl ether / 24 h / 50 °C / |Resolution of racemate; |Enzymatic reaction View Scheme
参考文献
Vaidyanathan, Rajappa; Hesmondhalgh, Lynsey; Hu, Shanghui
Organic Process Research and Development, 2007 , vol. 11, # 5 p. 903 - 906
286-20-4
环氧环己烷
+
104-94-9
→
反应条件
13070-45-6
反应条件
1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl; toluene-4-sulfonic acid in 1,4-dioxane T=150°C; 22 h; Inert atmosphere;
参考文献
Pena-Lopez, Miguel; Neumann, Helfried; Beller, Matthias
Chemistry - A European Journal, 2014 , vol. 20, # 7 p. 1818 - 1824
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