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3,4-二溴噻吩
合成路线
(共 102 条)
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
+
79-22-1
氯甲酸甲酯
→
反应条件
78071-37-1
4-溴-噻吩-3-羧酸甲酯
反应条件
1: 3,4-Dibromo-thiophene With isopropylmagnesium chloride in tetrahydrofuran T=0 - 5°C; 3 h; 2: methyl chloroformate in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h;
参考文献
Stangeland, Eric L.; Patterson, Lori Jean; Zipfel, Sheila
Patent: US2011/230495 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 35-36 ;
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
+
79-22-1
氯甲酸甲酯
→
反应条件
78071-37-1
4-溴-噻吩-3-羧酸甲酯
反应条件
n-butyllithium 1.) Et2O, hexane, -116 deg C, 5 min, 2.) 20 deg C, 20 min; Yield givenMultistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Shinkwin, Anne E.; Whish, William J. D.; Threadgill, Michael D.
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 7, # 2 p. 297 - 308
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
→
反应条件
872-31-1
3-溴噻吩
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide divided cell electrolysis at constant potential (-1.70 V); 0.1 M tetraethylammonium bromide, mercury electrode;
参考文献
Gedye, Richard Neville; Sadana, Yoginder Nath; Leger, Raymond
Canadian Journal of Chemistry, 1985 , vol. 63, p. 2669 - 2672
462-80-6
环己-1,3-二烯-5-炔
+
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
→
反应条件
7342-82-7
3-溴苯并噻吩
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Mazza, Dario Del; Reinecke, Manfred G.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1981 , # 3 p. 124 - 125
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
→
反应条件
632-15-5
3,4-二甲基噻吩
反应条件
hydrogenchloride; methylmagnesium bromide
参考文献
General Electric Company
Patent: US2006/152149 A1, 2006 ;
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
→
反应条件
632-15-5
3,4-二甲基噻吩
+
30318-99-1
3-溴-4-甲基噻吩
反应条件
Pd(PPh3)4Cl2 in benzene T=80°C; 3 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 25 p. 8681 - 8686
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
+
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
→
反应条件
632-15-5
3,4-二甲基噻吩
反应条件
[1,3-bis(diphenylphosphino) propane] dichloronickel(II) in diethyl ether 20 h; Heating;
参考文献
Deng, Shi-Ren; Wu, Tao; Hu, Gao-Qiang; Li, Dan; Zhou, Yun-Hong; Li, Zao-Ying
Synthetic Communications, 2007 , vol. 37, # 1 p. 71 - 78
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
+
75-16-1
甲基溴化镁
→
反应条件
632-15-5
3,4-二甲基噻吩
反应条件
[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloro nickel (II) in diethyl ether 20 h; Heating;
参考文献
Tamao, K.; Kodama, S.; Nakajima, I.; Kumada, M.; Minato, A.; Suzuki, K.
Tetrahedron, 1982 , vol. 38, # 22 p. 3347 - 3354
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
632-15-5
3,4-二甲基噻吩
反应条件
n-butyllithium in diethyl ether
参考文献
Agarwal, Neeraj; Mishra, Sarada P.; Kumar; Ravikanth
Chemistry Letters, 2003 , vol. 32, # 8 p. 744 - 745
3141-26-2
3,4-二溴噻吩
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
632-15-5
3,4-二甲基噻吩
+
1795-05-7
2,3,5-三甲基噻吩
+
1795-04-6
2,3,5-三甲基噻吩
反应条件
1: 3,4-Dibromo-thiophene With n-butyllithium cooling; 2: dimethyl sulfate cooling; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Deng, Shi-Ren; Wu, Tao; Hu, Gao-Qiang; Li, Dan; Zhou, Yun-Hong; Li, Zao-Ying
Synthetic Communications, 2007 , vol. 37, # 1 p. 71 - 78
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