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6-甲氧基吲哚
合成路线
（共 92 条）
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
+
124-63-0
甲烷磺酰氯
→
反应条件
88131-66-2
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide T=0 - 20°C;
参考文献
Isaac, Methvin B; Xin, Tao; O'Brien, Anne; St-Martin, David; Naismith, Angela; MacLean, Neil; Wilson, Julie; Demchyshyn, Lidia; Tehim, Ashok; Slassi, Abdelmalik
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002 , vol. 12, # 17 p. 2451 - 2454
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
→
反应条件
793672-17-0
2-氯-1-(6-甲氧基吲哚啉-1-基)乙酮
反应条件
1: 97 percent / NaCNBH3; glacial acetic acid / 3 h / 20 °C 2: 88 percent / K2CO3 / CH2Cl2 / 6 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Vermeulen, Erik S; van Smeden, Marjan; Schmidt, Anne W; Sprouse, Jeffrey S; Wikstroem, Hakan V; Grol, Cor J
Journal of medicinal chemistry, 2004 , vol. 47, # 22 p. 5451 - 5466
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
→
反应条件
793672-18-1
2-(二甲基氨基)-1-(6-甲氧基吲哚啉-1-基)乙酮
反应条件
1: 97 percent / NaCNBH3; glacial acetic acid / 3 h / 20 °C 2: 88 percent / K2CO3 / CH2Cl2 / 6 h / 20 °C 3: 0.51 g / K2CO3 / acetonitrile / 50 °C View Scheme
参考文献
Vermeulen, Erik S; van Smeden, Marjan; Schmidt, Anne W; Sprouse, Jeffrey S; Wikstroem, Hakan V; Grol, Cor J
Journal of medicinal chemistry, 2004 , vol. 47, # 22 p. 5451 - 5466
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
+
56-45-1
L-丝氨酸
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
92256-74-1
2-乙酰氨基-3-(6-甲氧基-1H-吲哚-3-基)丙酸
反应条件
acetic acid T=73°C; 2 h;
参考文献
Blaser, Georg; Sanderson, John M.; Batsanov, Andrei S.; Howard, Judith A.K.
Tetrahedron Letters, 2008 , vol. 49, # 17 p. 2795 - 2798
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
+
18942-89-7
→
反应条件
96096-61-6
反应条件
tert-butyl-pyrocatechol in xylene 3 h; Heating;
参考文献
Repke, David B.; Grotjahn, Douglas B.; Shulgin, Alexander T.
Journal of Medicinal Chemistry, 1985 , vol. 28, # 7 p. 892 - 896
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
→
反应条件
99532-46-4
1-(6-甲氧基-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-3-基)乙酮
反应条件
1: propionic acid anhydride / 100 °C 2: sodium hydroxide / water / 4 h / Reflux 3: tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate / acetonitrile / 0.33 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Venkatanarayana; Dubey, Pramod K.
Letters in Organic Chemistry, 2011 , vol. 8, # 9 p. 656 - 662
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
→
反应条件
486-93-1
反应条件
1: methyl magnesium iodide; diethyl ether / Behandeln des Reaktionsgemisches mit Chloracetonitril 2: sodium; ethanol 3: aqueous H2SO4 View Scheme
参考文献
Akabori; Saito
Chemische Berichte, 1930 , vol. 63, p. 2245,2247
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
+
98-09-9
苯磺酰氯
→
反应条件
56995-13-2
6-甲氧基-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚
反应条件
1: 6-methoxy-1H-indole With sodium hydride in tetrahydrofuran; mineral oil T=0°C; 0.333333 h; Inert atmosphere; 2: benzenesulfonyl chloride in tetrahydrofuran; mineral oil T=0 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Chen, Jianjun; Li, Chien-Ming; Wang, Jin; Ahn, Sunjoo; Wang, Zhao; Lu, Yan; Dalton, James T.; Miller, Duane D.; Li, Wei
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 19, # 16 p. 4782 - 4795
366-18-7
2,2'-联吡啶
+
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
+
109-72-8
正丁基锂
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
56995-13-2
6-甲氧基-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚
反应条件
benzenesulfonyl chloride in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US4840963 A1, 1989 ;
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
→
反应条件
582319-12-8
6-甲氧基-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吲哚
反应条件
1.1: tetra-n-butylammonium bromide; aq. NaOH / tetrahydrofuran / 0.33 h / 20 °C 1.2: tetrahydrofuran / 4 h 2.1: tert-butyllithium / tetrahydrofuran; pentane / 0.83 h / -30 - 0 °C 2.2: 4.6 g / tetrahydrofuran; pentane / -30 - 20 °C View Scheme
参考文献
Liou, Jing-Ping; Chang, Yi-Ling; Kuo, Fu-Ming; Chang, Chun-Wei; Tseng, Huan-Yi; Wang, Chiung-Chiu; Yang, Yung-Ning; Chang, Jang-Yang; Lee, Shiow-Ju; Hsieh, Hsing-Pang
Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 17 p. 4247 - 4257
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