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3330-05-0
合成路线
(共 9 条)
758-16-7
N,N-二甲基硫代甲酰胺
+
925-90-6
乙基溴化镁
+
591-51-5
苯基锂
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
1: N,N-dimethyl-thioformamide; phenyllithium in diethyl ether; cyclohexane T=-78 - 20°C; 2: ethylmagnesium bromide in tetrahydrofuran; diethyl ether; cyclohexane T=20°C; 2 h;
参考文献
Murai, Toshiaki; Asai, Fumio
Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 4 p. 780 - 781
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
93-55-0
苯丙酮
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
formic acid; magnesium chloride
参考文献
Bunnett et al.
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 985
50-00-0
甲醛
+
2941-20-0
1-苯基丙-1-胺
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
formic acid 24 h; Heating;
参考文献
Machkova, Zuzana; Zavada, Jiri
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981 , vol. 46, # 4 p. 833 - 849
93-55-0
苯丙酮
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
1: ethanol; aqueous HCl 2: 200 °C 3: /BRN= 1364379/ View Scheme
参考文献
Shiho
Nippon Kagaku Kaishi, 1947 , vol. 68, p. 22
Chem.Abstr., 1949 , p. 7921
95844-69-2
→
反应条件
873-66-5
甲基苯乙烯
+
766-90-5
顺-β-甲基苯乙烯
+
3330-05-0
+
133302-85-9
+
75-50-3
三甲胺
反应条件
potassium tert-butylate in tert-butyl alcohol T=55°C; 5 h; other base, other solvents; MechanismProduct distribution;
参考文献
Machkova, Zuzana; Zavada, Jiri
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981 , vol. 46, # 4 p. 833 - 849
103-83-3
N,N-二甲基苄胺
+
75-03-6
碘乙烷
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Ebden, Mark R.; Simpkins, Nigel S.; Fox, David N. A.
Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 47 p. 8697 - 8700
10242-40-7
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
1: 200 °C 2: /BRN= 1364379/ View Scheme
参考文献
Shiho
Nippon Kagaku Kaishi, 1947 , vol. 68, p. 22
Chem.Abstr., 1949 , p. 7921
827-36-1
α-N,N-二甲氨基苯乙腈
+
925-90-6
乙基溴化镁
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Dunn; Stevens
Journal of the Chemical Society, 1934 , p. 279,280, 2088
859314-73-1
+
124-40-3
二甲胺
→
反应条件
3330-05-0
反应条件
/BRN= 1364379/;
参考文献
Shiho
Nippon Kagaku Kaishi, 1947 , vol. 68, p. 22
Chem.Abstr., 1949 , p. 7921