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苯基溴化硒
合成路线
(共 197 条)
34837-55-3
苯基溴化硒
→
反应条件
63603-28-1
反应条件
1: CH2Cl2; hexane / 3 h / 20 °C 2: 93 percent / camphorsulfonic acid / CH2Cl2 / 1 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tingoli, Marco; Diana, Rosita; Panunzi, Barbara
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 43 p. 7529 - 7531
34837-55-3
苯基溴化硒
→
反应条件
63603-31-6
反应条件
1: CH2Cl2; hexane / 3 h / 20 °C 2: 65 percent / camphorsulfonic acid / acetonitrile / 1 h / 0 - 25 °C View Scheme
参考文献
Tingoli, Marco; Diana, Rosita; Panunzi, Barbara
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 43 p. 7529 - 7531
109-72-8
正丁基锂
+
35167-28-3
+
34837-55-3
苯基溴化硒
→
反应条件
64042-27-9
反应条件
(i), (ii) /BRN= 2039772/; Multistep reaction;
参考文献
Raucher,S.; Koolpe,G.A.
Journal of Organic Chemistry, 1978 , vol. 43, # 21 p. 4252 - 4253
111-66-0
1-辛烯
+
34837-55-3
苯基溴化硒
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
26806-12-2
+
3913-80-2
(E)-辛-2-烯基乙酸酯
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Engman, Lars
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 4 p. 884 - 890
34837-55-3
苯基溴化硒
+
141-78-6
乙酸乙酯
→
反应条件
51364-94-4
反应条件
n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; selenenylation; 0.25 h;
参考文献
Lebarillier, Loic; Outurquin, Francis; Paulmier, Claude
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 38 p. 7483 - 7493
592-41-6
1-己烯
+
34837-55-3
苯基溴化硒
→
反应条件
63831-74-3
+
63831-75-4
反应条件
in chloroform-d1 T=20°C; 2 h;
参考文献
Pannecoucke, Xavier; Outurquin, Francis; Paulmier, Claude
European Journal of Organic Chemistry, 2002 , # 6 p. 995 - 1006
34837-55-3
苯基溴化硒
→
反应条件
63831-76-5
反应条件
1: 1.) Mg / 1.) THF, reflux, 20 min, 2.) 45 min 2: 1.) LDA, HMPA View Scheme
参考文献
Reich, Hans J.; Willis, William W.; Clark, Peter D.
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 13 p. 2775 - 2784
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