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2-羟基丙基苯甲酸酯
合成路线
（共 21 条）
57-55-6
1,2-丙二醇
+
54769-36-7
1-(苯甲酰基氧基)-1H-1,2,3-苯并噻唑
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
triethylamine in dichloromethane 24 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kim, Sunggak; Chang, Heung; Kim, Wan Joo
Journal of Organic Chemistry, 1985 , vol. 50, # 10 p. 1751 - 1752
57-55-6
1,2-丙二醇
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
aluminum oxide; methanesulfonic acid T=80°C; 0.583333 h;
参考文献
Sharghi, Hashem; Sarvari, Mona Hosseini
Tetrahedron, 2003 , vol. 59, # 20 p. 3627 - 3633
108-32-7
碳酸丙烯酯
+
591-50-4
碘苯
→
反应条件
92-52-4
联苯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate
参考文献
Jouikov, Viatcheslav; Simonet, Jacques
Electrochemistry Communications, 2010 , vol. 12, # 6 p. 781 - 783
57-55-6
1,2-丙二醇
+
3277-27-8
苯甲酰膦酸二乙酯
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in dichloromethane 0.333333 h; Ambient temperature; Product distribution;
参考文献
Sekine, Mitsuo; Kume, Akiko; Hata, Tsujiaki
Tetrahedron Letters, 1981 , vol. 22, # 37 p. 3617 - 3620
108-32-7
碳酸丙烯酯
+
591-50-4
碘苯
+
90-14-2
1-碘萘
→
反应条件
91-20-3
萘
+
604-53-5
1,1'-联萘
+
605-02-7
1-苯基萘
反应条件
tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate
参考文献
Jouikov, Viatcheslav; Simonet, Jacques
Electrochemistry Communications, 2010 , vol. 12, # 6 p. 781 - 783
2568-25-4
苯甲醛丙二醇缩醛
→
反应条件
36220-92-5
+
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
7022-98-2
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
iodine cloride; sodium thiosulfate 1.) 1 h, room temperature; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Goosen, Andre; McCleland, Cedric W.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981 , p. 977 - 983
57-55-6
1,2-丙二醇
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate in tetrahydrofuran 1 h; other asymmetric 1,2-diol; Product distributionMechanism;
参考文献
Pautard-Cooper, Anne; Evans, Slayton A.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 10 p. 2485 - 2488
57-55-6
1,2-丙二醇
+
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
triphenylphosphine in dichloromethane 1 h; Ambient temperatureother diols, other benzoylating agent; Product distributionMechanism;
参考文献
Pautard, Anne M.; Evans, Slayton A.
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 10 p. 2300 - 2303
19686-73-8
1-溴-2-丙醇
+
532-32-1
苯甲酸钠
→
反应条件
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Rossouw, D. D.; Visser, E.; Coenen, H. H.; Holschbach, M.
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2001 , vol. 44, p. S959 - S961
57-55-6
1,2-丙二醇
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
multistep reaction: monoacylation of diols with reversed chemoselectivity; other diols; quenching with chlorosilanes;
参考文献
Reginato, Gianna; Ricci, Alfredo; Roelens, Stefano; Scapecchi, Serena
Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 17 p. 5132 - 5139
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