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1,7-辛二烯
合成路线
（共 130 条）
557-20-0
二乙基锌
+
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
112-40-3
正十二烷
+
1002-43-3
3-甲基十一烷
+
17312-55-9
3,8-二甲基癸烷
反应条件
[(2-methylcyclohexyl)NCH(2-O-C6H3-3,5-di-tert-butyl)]2ZrMe2 in hexane; toluene T=20°C; Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Makio, Haruyuki; Ochiai, Takashi; Mohri, Jun-Ichi; Takeda, Kouji; Shimazaki, Toshiyuki; Usui, Yoko; Matsuura, Sadahiko; Fujita, Terunori
Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 22 p. 8177 - 8180
925-90-6
乙基溴化镁
+
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
17312-55-9
3,8-二甲基癸烷
反应条件
hydrogenchloride; zirconocene dichloride 1.) -78 degC; 2.) 0 degC, 1 h; 3.) 0 degC; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Negishi, Ei-ichi; Maye, John P.; Chouery, Daniele
Tetrahedron, 1995 , vol. 51, # 15 p. 4447 - 4462
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
17206-61-0
1-烯庚醛
反应条件
1: 76 percent / m-CPBA / CH2Cl2 / 2.5 h / 0 °C 2: 79 percent / periodic acid / tetrahydrofuran; H2O / 3 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Kadyrov, Renat
Chemistry - A European Journal, 2013 , vol. 19, # 3 p. 1002 - 1012
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
2423-92-9
反应条件
1: CH2Cl2 / 0 °C 2: KO-t-Bu / tetrahydrofuran; 2-methyl-propan-2-ol 3: CH2Cl2 / 0 °C 4: 92 percent / Et3N / CH2Cl2 5: 25 percent Spectr. / KO-t-Bu / tetrahydrofuran; 2-methyl-propan-2-ol / 7 h View Scheme
参考文献
Block,E.; Aslam,M.; Eswarakrishnan,V.
Journal of the American Chemical Society, 1986 , vol. 108, p. 4568
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
3664-60-6
辛-7-烯-2-酮
+
1626-09-1
辛烷-2,7-二酮
反应条件
oxygen; sodium acetate; palladium dichloride in N,N-dimethyl acetamide; water T=80°C; Wacker oxidation; P=4560 Torr; 40 h;
参考文献
Mitsudome, Takato; Umetani, Takuya; Nosaka, Naoya; Mori, Kohsuke; Mizugaki, Tomoo; Ebitani, Kohki; Kaneda, Kiyotomi
Angewandte Chemie - International Edition, 2006 , vol. 45, # 3 p. 481 - 485
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
1626-09-1
辛烷-2,7-二酮
反应条件
oxygen; N-hexadecyl-N,N,N-trimethylammonium bromide; palladium dichloride in water; benzene T=80°C; P=760 Torr; other phase transfer catalysts; Product distribution;
参考文献
Januszkiewicz, Krzysztof; Alper, Howard
Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 47 p. 5159 - 5162
201230-82-2
+
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
16484-17-6
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Taber, Douglass F.; Wang, Yanong
Journal of the American Chemical Society, 1997 , vol. 119, # 1 p. 22 - 26
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Rousset, Christophe J.; Swanson, Douglas R.; Lamaty, Frederic; Negishi, Ei-ichi
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 38 p. 5105 - 5108
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
2808-75-5
1-甲基-2-亚甲基环己烷
反应条件
9,9-bis(2,3,5,6-tetraphenylphenoxy)-9-titanaoctahydrofluorene T=100°C;
参考文献
Waratuke, Steven A.; Johnson, Eric S.; Thorn, Matthew G.; Fanwick, Phillip E.; Rothwell, Ian P.
Chemical Communications, 1996 , # 23 p. 2617 - 2618
110-89-4
哌啶
+
201230-82-2
+
3710-30-3
1,7-辛二烯
→
反应条件
7512-29-0
反应条件
tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl; 2-(dicyclohexylphosphino)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole; hydrogen in methanol; toluene T=130°C; P=45004.5 Torr; 20 h; Autoclave; regioselective reaction;
参考文献
Wu, Lipeng; Fleischer, Ivana; Jackstell, Ralf; Beller, Matthias
Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 10 p. 3989 - 3996
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