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38461-13-1
合成路线
(共 19 条)
933-40-4
环己酮二甲缩酮
→
反应条件
38461-13-1
反应条件
1: 95 percent / Heating 2: 85 percent / mCPBA / methanol 3: 90 percent / Swern View Scheme
参考文献
Fontenas; Ait-Haddou; Bejan; Balavoine
Synthetic Communications, 1998 , vol. 28, # 10 p. 1743 - 1753
765-87-7
1,2-环己二酮
+
149-73-5
原甲酸三甲酯
→
反应条件
23740-37-6
+
38461-13-1
反应条件
sulfuric acid 72 h; Ambient temperature;
参考文献
Koul, Surinder; Crout, David H. G.; Errington, William; Tax, Jiri
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1995 , # 23 p. 2969 - 2988
38461-13-1
→
反应条件
1122-25-4
反应条件
1: (i) NaOCH2tBu, (ii) /BRN= 2326709/ 2: SiO2 View Scheme
参考文献
Huet,F. et al.
Tetrahedron Letters, 1977 , p. 3505 - 3508
38461-13-1
→
反应条件
23740-37-6
反应条件
hydrogen cation in benzene Heating;
参考文献
Harmata, Michael; Bohnert, Gary; Kuerti, Laszlo; Barnes, Charles L.
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 13 p. 2347 - 2349
38461-13-1
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
65818-17-9
反应条件
sodium tert-pentoxide 1.) benzene, 30 min, RT, 2.) benzene, 6 h, reflux; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Pellet, Michele; Huet, Francois; Conia, Jean-Marie
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982 , # 9 p. 2552 - 2578
38461-13-1
+
19493-09-5
→
反应条件
65818-17-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Huet,F. et al.
Tetrahedron Letters, 1977 , p. 3505 - 3508
38461-13-1
→
反应条件
89237-72-9
反应条件
1: 1) NaH / 1) DME, r.t. 2) DME, 80 deg C, 36 h 2: 60 percent / SiO2, H2O / CH2Cl2 / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Lechevallier, A.; Huet, F.; Conia, J. M.
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 20 p. 3307 - 3316
38461-13-1
+
3607-17-8
(3-溴丙基)三苯基溴化磷
→
反应条件
66115-38-6
反应条件
sodium hydride 1) DME, r.t. 2) DME, 80 deg C, 36 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Lechevallier, A.; Huet, F.; Conia, J. M.
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 20 p. 3307 - 3316
38461-13-1
→
反应条件
89874-37-3
反应条件
1: 1) NaNH2, t-BuOH / 1a) THF, 40-45 deg C, 2h, b) RT, 2h, 2) 1h 2: 74 percent / DMAP / CH2Cl2 / 31 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Carre, Marie-Christiane; Gregoire, Brigitte; Caubere, Paul
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 11 p. 2050 - 2052
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