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39000-58-3
合成路线
(共 12 条)
39000-58-3
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
3840-27-5
2,5-二甲氧基苄氯
反应条件
trichlorophosphate 1.) 30 deg C, 1 h, 2.) 20-30 deg C, 10 h; boiling water bath, 6h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Raju, B.; Krishna Rao, G. S.
Synthesis, 1985 , # 8 p. 779 - 781
39000-58-3
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
3840-27-5
2,5-二甲氧基苄氯
+
25224-72-0
反应条件
trichlorophosphate 1.) 30 deg C, 1 h, 2.) CH2Cl2, 20-30 deg C, 10 h; boiling water bath, 6h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Raju, B.; Krishna Rao, G. S.
Synthesis, 1985 , # 8 p. 779 - 781
7647-01-0
盐酸
+
39000-58-3
→
反应条件
637-88-7
1,4-环己二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Birch
Journal of the Chemical Society, 1947 , p. 102,104
39000-58-3
→
反应条件
150-78-7
对苯二甲醚
反应条件
lt;Fe(4,7-PH2-1,10-phenanthroline)3gt;(ClO4)3 in acetonitrile T=-30°C; Rate constant;
参考文献
Bill, Timothy J.; Chen, Sylvia; Pascal Jr., Robert A.; Schwartz, Jeffrey
Journal of the American Chemical Society, 1990 , vol. 112, # 24 p. 9019 - 9020
150-78-7
对苯二甲醚
→
反应条件
39000-58-3
反应条件
ammonia; lithium 2 h;
参考文献
Magdziak, Derek; Pettus, Liping H.; Pettus, Thomas R. R.
Organic Letters, 2001 , vol. 3, # 4 p. 557 - 559
60-29-7
乙醚
+
64-17-5
乙醇
+
7664-41-7
氨气
+
150-78-7
对苯二甲醚
→
反应条件
39000-58-3
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Birch
Journal of the Chemical Society, 1947 , p. 102,104
39000-58-3
+
199620-14-9
→
反应条件
12116-44-8
反应条件
in [3.3.1]nonane boiling;;
参考文献
Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211
39000-58-3
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
3840-27-5
2,5-二甲氧基苄氯
+
25224-72-0
反应条件
trichlorophosphate 1.) 30 deg C, 1 h, 2.) CH2Cl2, 20-30 deg C, 10 h; boiling water bath, 6h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Raju, B.; Krishna Rao, G. S.
Synthesis, 1985 , # 8 p. 779 - 781
39000-58-3
+
1087-09-8
二苯甲酰基乙炔
→
反应条件
89449-74-1
反应条件
in benzene 6 h; Heating;
参考文献
Lahiri, S.; Sinha, A.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1984 , vol. 23, # 9 p. 894 - 895
39000-58-3
→
反应条件
931-57-7
1-甲氧基环己烯
反应条件
ammonia; sodium
参考文献
Birch
Journal of the Chemical Society, 1947 , p. 102,104
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