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氨基甲酸叔丁酯
合成路线
（共 234 条）
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
→
反应条件
896132-12-0
+
371247-56-2
反应条件
1.1: formic acid / methanol; water / 60 h / 20 °C / Inert atmosphere 2.1: TMS-SnBu3; cesium fluoride / N,N-dimethyl-formamide / 0.08 h / 20 °C / Inert atmosphere 2.2: 3 h / 100 °C / 7500.75 Torr / Autoclave View Scheme
参考文献
Mita, Tsuyoshi; Chen, Jianyang; Sugawara, Masumi; Sato, Yoshihiro
Angewandte Chemie - International Edition, 2011 , vol. 50, # 6 p. 1393 - 1396
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
→
反应条件
33741-79-6
2-(Boc-氨基)-2-(2-萘)乙酸
+
371247-56-2
反应条件
1.1: formic acid / methanol; water / 60 h / 20 °C / Inert atmosphere 2.1: TMS-SnBu3; cesium fluoride / N,N-dimethyl-formamide / 0.08 h / 20 °C / Inert atmosphere 2.2: 3 h / 100 °C / 7500.75 Torr / Autoclave 2.3: pH 2 / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Mita, Tsuyoshi; Chen, Jianyang; Sugawara, Masumi; Sato, Yoshihiro
Angewandte Chemie - International Edition, 2011 , vol. 50, # 6 p. 1393 - 1396
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
3712-40-1
反应条件
triethylsilane; NaPF6; dirhenium heptaoxide in dichloromethane T=50°C; 60 h; chemoselective reaction;
参考文献
Das, Braja Gopal; Ghorai, Prasanta
Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 26 p. 4379 - 4382
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
+
110-82-7
环己烷
→
反应条件
3712-40-1
反应条件
copper(l) iodide; di-tert-butyl peroxide; 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline in benzene T=100°C; 24 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tran, Ba L.; Li, Bijie; Driess, Matthias; Hartwig, John F.
Journal of the American Chemical Society, 2014 , vol. 136, # 6 p. 2555 - 2563
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
+
2210-79-9
邻甲苯缩水甘油醚
→
反应条件
1173884-49-5
+
101693-39-4
2-[(2-甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷
反应条件
Jacobsen's (R,R)-(salen)Co(III) catalyst; 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate; 4-nitro-benzoic acid T=20°C; 7 h; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Kumar, Manish; Kureshy, Rukhsana I.; Shah, Arpan K.; Das, Anjan; Khan, Noor-Ul H.; Abdi, Sayed H. R.; Bajaj, Hari C.
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 18 p. 9076 - 9084
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
→
反应条件
106539-14-4
(s)-3-boc-氨基丁酸甲酯
反应条件
1: 56 percent / p-toluenesulfonic acid / toluene / 24 h / Heating 2: hydrogen / [Rh(o-((2S,5S)-2,5-diethylphospholan-1-yl)2C6H4)(COD)]BF4 / methanol / 25 °C / 22501.8 Torr View Scheme
参考文献
Heller, Detlef; Holz, Jens; Komarov, Igor; Drexler, Hans-Joachim; You, Jingsong; Drauz, Karheinz; Boerner, Armin
Tetrahedron Asymmetry, 2002 , vol. 13, # 24 p. 2735 - 2741
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
→
反应条件
135262-85-0
3-环己烯氨基甲酸叔丁酯
反应条件
1: 48 percent / BF3*Et2O / CH2Cl2 / 1.) 0-5 deg C, 30 min, 2.) r.t., 12 h 2: 91 percent / Grubbs catalyst / CH2Cl2 / 24 h / 23 °C View Scheme
参考文献
Maier, Martin E.; Lapeva, Tzvetelina
Synlett, 1998 , # 8 p. 891 - 893
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
→
反应条件
137102-30-8
(S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯
反应条件
1: formic acid / water 2: potassium hydroxide; (S)-N-(4-bromobenzyl)-N,N,3,3-tetramethyl-2-(3-(4-nitrophenyl)thioureido)butan-1-ammonium acetate / dichloromethane / 8 h / -30 °C / |Inert atmosphere 3: sodium nitrite; acetic acid / dimethyl sulfoxide / 24 h / 40 °C View Scheme
参考文献
Wang, Hong-Yu; Chai, Zhuo; Zhao, Gang
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 25 p. 5104 - 5111
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
→
反应条件
141190-94-5
2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-苯乙酸甲酯
反应条件
1: formic acid / methanol; H2O / 72 h / 20 °C 2: anhydrous potassium carbonate / tetrahydrofuran / 17 h / Heating 3: 81 percent / ethyldiisopropylamine; anhydrous zinc triflate; (-)-(1R,2S)-N-methylephedrine / molecular sieves 4 Angstroem / -20 °C 4: sodium nitrite; acetic acid / dimethylsulfoxide / 24 h / 40 °C 5: 135 mg / methanol; benzene / 0.33 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Palomo, Claudio; Oiarbide, Mikel; Halder, Rajkumar; Laso, Antonio; Lopez, Rosa
Angewandte Chemie - International Edition, 2006 , vol. 45, # 1 p. 117 - 120
4248-19-5
氨基甲酸叔丁酯
+
22979-35-7
→
反应条件
141190-94-5
2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-苯乙酸甲酯
反应条件
Rh2(triphenylacetate)4; (R)-6,6'-di(naphthalen-2-yl)-1,1'-spirobiindanyl-7,7'-diyl hydrogenphosphate in chloroform T=25°C; Inert atmosphere; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Xu, Bin; Zhu, Shou-Fei; Xie, Xiu-Lan; Shen, Jun-Jie; Zhou, Qi-Lin
Angewandte Chemie - International Edition, 2011 , vol. 50, # 48 p. 11483 - 11486
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