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2,3-丁二酮
合成路线
（共 749 条）
91-19-0
喹喔啉
+
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
25594-62-1
2-乙酰基喹喔啉
反应条件
sodium peroxodisulphate; sulfuric acid; silver nitrate in water T=50°C; 6 h;
参考文献
Journal of Chemical Research, Miniprint, , # 10 p. 2801 - 2815
431-03-8
2,3-丁二酮
+
619-05-6
3,4-二氨基苯甲酸
→
反应条件
17635-26-6
2,3- 二甲基-喹喔啉-6-羧酸
反应条件
Heating;
参考文献
Hui, Xu; Desrivot, Julie; Bories, Christian; Loiseau, Philippe M.; Franck, Xavier; Hocquemiller, Reynald; Figadere, Bruno
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006 , vol. 16, # 4 p. 815 - 820
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
17584-12-2
3-氨基-5,6-二甲基-偏三嗪
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Erickson
Journal of the American Chemical Society, 1952 , vol. 74, p. 4706
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
19132-06-0
(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇
反应条件
sodium perchlorate; hydrogen; [(η6-p-cymene)((1S,2S)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)RuCl] in methanol T=30°C; P=38002.6 Torr; 18 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Nagoya Industrial Science Research Institute
Patent: EP1741693 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 13 ;
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
19132-06-0
(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇
+
1029272-42-1
+
24347-58-8
(R,R)-(-)-2,3-丁二醇
+
53584-56-8
反应条件
hydrogen; Pt/Al2O3; cinchonine in toluene P=80256.4 Torr; 1.91667 h; Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Studer, Martin; Okafor, Victor; Blaser, Hans-Ulrich
Chemical Communications, 1998 , # 9 p. 1053 - 1054
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
19132-06-0
(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇
+
1029272-42-1
+
24347-58-8
(R,R)-(-)-2,3-丁二醇
+
78183-56-9
+
53584-56-8
反应条件
hydrogen; Pt/Al2O3; cinchonine in toluene P=80256.4 Torr; 1.91667 h; different reaction times; Rate constantProduct distribution;
参考文献
Studer, Martin; Okafor, Victor; Blaser, Hans-Ulrich
Chemical Communications, 1998 , # 9 p. 1053 - 1054
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
19132-06-0
(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇
+
24347-58-8
(R,R)-(-)-2,3-丁二醇
+
78183-56-9
反应条件
D-glucose in water T=33°C; 2 h; Microbiological reaction; optical yield given as percent eestereoselective reaction;
参考文献
Monsalve, Leandro N.; Cerrutti, Patricia; Galvagno, Miguel A.; Baldessari, Alicia
Biocatalysis and Biotransformation, 2010 , vol. 28, # 2 p. 137 - 143
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
19132-06-0
(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇
+
24347-58-8
(R,R)-(-)-2,3-丁二醇
反应条件
D-glucose in water T=33°C; 24 h; Microbiological reaction; optical yield given as percent eestereoselective reaction;
参考文献
Monsalve, Leandro N.; Cerrutti, Patricia; Galvagno, Miguel A.; Baldessari, Alicia
Biocatalysis and Biotransformation, 2010 , vol. 28, # 2 p. 137 - 143
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
19132-06-0
(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇
+
1029272-42-1
+
24347-58-8
(R,R)-(-)-2,3-丁二醇
+
78-92-2
反应条件
Lactobacillus brevis (LB-19) T=30°C; 240 h;
参考文献
Journal of Agricultural and Food Chemistry, , vol. 45, # 9 p. 3476 - 3480
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
19132-06-0
(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇
+
1029272-42-1
+
24347-58-8
(R,R)-(-)-2,3-丁二醇
反应条件
(Ph)2SiH2; potassium carbonate; bis(1,5-cyclooctadiene)-rhodium(I) tetrafluoroborate; (S,S)-2,2''-bis[(R)-1-(diethylphosphino)ethyl]-1,1'-biferrocene 1.) DME, 0 degC, 30 h; 2.) MeOH; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kuwano, Ryoichi; Sawamura, Masaya; Shirai, Junya; Takahashi, Masatoshi; Ito, Yoshihiko
Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 29 p. 5239 - 5242
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