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溴代环丙烷
合成路线
（共 86 条）
4333-56-6
溴代环丙烷
+
16571-41-8
三甲基硅烷基自由基
→
反应条件
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
2417-82-5
环丙基自由基
反应条件
T=26.9°C; Irradiation; Rate constant;
参考文献
Chatgilialoglu, C.; Ingold, K. U.; Scaiano, J. C.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, # 19 p. 5123 - 5127
4333-56-6
溴代环丙烷
+
57848-46-1
4-溴-2-氟苯甲醛
→
反应条件
898790-15-3
(4-溴-2-氟苯基)(环丙基)甲酮
反应条件
1: cyclopropyl bromide With magnesium in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h; 2: 4-Bromo-2-fluoro-benzaldehyde in tetrahydrofuran T=20°C; 48 h;
参考文献
Sato Pharmaceutical Co., Ltd.; NAGAI Keita; NAGASAWA Koh; TAKAHASHI Hirobumi; BABA Motoaki; FUJIOKA Shinichi; KONDOH Eri; TANAKA Kenichi; ITOH Yoshiki
Patent: EP2669270 A1, 2013 ;
Location in patent: Paragraph 0860-0861 ;
4333-56-6
溴代环丙烷
→
反应条件
23719-80-4
环丙基溴化镁
反应条件
magnesium in diethyl ether
参考文献
The Scripps Research Institute
Patent: US5939568 A1, 1999 ;
4333-56-6
溴代环丙烷
+
332-25-2
4-三氟甲氧基苯腈
→
反应条件
133333-78-5
+
23719-80-4
环丙基溴化镁
反应条件
magnesium in tetrahydrofuran; methanol; water
参考文献
FMC Corporation
Patent: US5223536 A1, 1993 ;
4333-56-6
溴代环丙烷
+
7439-95-4
镁
→
反应条件
23719-80-4
环丙基溴化镁
反应条件
in diethyl ether 0.0833333 h; Heating / reflux;
参考文献
Takeda Chemical Industries, Ltd.
Patent: EP1199304 A1, 2002 ;
Location in patent: Page 37 ;
EP 1199304 A1
4333-56-6
溴代环丙烷
→
反应条件
23719-80-4
环丙基溴化镁
+
75-19-4
环丙烷
反应条件
magnesium in diethyl ether T=36 - 40°C; other solvents, also deuterated dicyclohexylphosphine (DCPD) as reagent; Product distributionMechanism;
参考文献
Walborsky; Zimmermann, Christoph
Journal of the American Chemical Society, 1992 , vol. 114, # 13 p. 4996 - 5000
60-29-7
乙醚
+
4333-56-6
溴代环丙烷
→
反应条件
1592-34-3
+
5685-46-1
1,1'-联环丙烷
+
89794-30-9
+
23719-80-4
环丙基溴化镁
+
75-19-4
环丙烷
反应条件
magnesium 0.5 h; Heatingor 1-bromohexane; MechanismProduct distribution;
参考文献
Garst, John F.; Ungvary, Ferenc; Batlaw, Rajnish; Lawrence, Kathryn Easton
Journal of the American Chemical Society, 1991 , vol. 113, # 14 p. 5392 - 5397
4333-56-6
溴代环丙烷
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
930-39-2
1-环丙基-1-甲基乙醇
反应条件
(i) Mg, THF, (ii) /BRN= 635680/; Multistep reaction;
参考文献
Fontaine,G. et al.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963 , p. 1444 - 1448
4333-56-6
溴代环丙烷
+
109613-00-5
4-乙酰苯基三氟甲烷磺酸酯
→
反应条件
6921-45-5
1-(4-环丙基苯基)乙酮
反应条件
1: cyclopropyl bromide With tert.-butyl lithium in diethyl ether; pentane T=-78 - 20°C; 2: With indium(III) chloride in tetrahydrofuran; diethyl ether; pentane T=-78 - 20°C; 3: 4-acetylphenyl triflate With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride in tetrahydrofuran; diethyl ether; pentane 3 h; Heating; Further stages.;
参考文献
Perez, Ignacio; Sestelo, Jose Perez; Sarandeses, Luis A.
Organic Letters, 1999 , vol. 1, # 8 p. 1267 - 1269
100-70-9
+
4333-56-6
溴代环丙烷
→
反应条件
535925-68-9
反应条件
1: cyclopropyl bromide With magnesium in tetrahydrofuran T=20°C; 0.5 h; Microwave irradiation; 2: 2-pyridine carbonitrile in tetrahydrofuran T=100°C; 0.166667 h; Microwave irradiation; 3: With methanol; sodium tetrahydroborate in tetrahydrofuran T=20°C;
参考文献
UNIVERSITY HEALTH NETWORKS; Pauls, Heinz W.; Laufer, Radoslaw; Li, Sze-Wan; Ng, Grace
Patent: US2014/5167 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0245; 0246; 0247 ;
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