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原甲酸三异丙酯
合成路线
(共 17 条)
4447-60-3
原甲酸三异丙酯
+
67-63-0
异丙醇
+
2892-51-5
方酸
→
反应条件
61699-62-5
3,4-二异丙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮
反应条件
23.5 h; Heating;
参考文献
Liu, Hiu; Tomooka, Craig S.; Moore, Harold W.
Synthetic Communications, 1997 , vol. 27, # 12 p. 2177 - 2180
4447-60-3
原甲酸三异丙酯
+
2892-51-5
方酸
→
反应条件
61699-62-5
3,4-二异丙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮
反应条件
in isopropyl alcohol Reflux;
参考文献
Schaumann, Ernst; Oppermann, Gerrit; Stranberg, Michael; Moore, Harold W.
Australian Journal of Chemistry, 2010 , vol. 63, # 12 p. 1656 - 1664
4447-60-3
原甲酸三异丙酯
+
72641-18-0
→
反应条件
72931-54-5
(3,3-二异丙氧基丙基)三苯基溴化膦
反应条件
T=0°C; 0.5 h; Yield given;
参考文献
Peng, Sheng; Okeley, Nicole M.; Tsai, Ah-Lim; Wu, Gang; Kulmacz, Richard J.; Van der Donk, Wilfred A.
Journal of the American Chemical Society, 2002 , vol. 124, # 36 p. 10785 - 10796
4447-60-3
原甲酸三异丙酯
+
603-35-0
三苯基磷
→
反应条件
72931-54-5
(3,3-二异丙氧基丙基)三苯基溴化膦
反应条件
1: triphenylphosphine; acrolein With hydrogen bromide 2: anhydrous triisopropyl orthoformate
参考文献
UNIVERSITY OF CONNECTICUT
Patent: WO2006/44381 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 39 ;
WO 2006/044381 A2
4447-60-3
原甲酸三异丙酯
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
75317-09-8
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Steenken, S.; Buschek, J.; McClelland, R. A.
Journal of the American Chemical Society, 1986 , vol. 108, # 11 p. 2808 - 2813
110-89-4
哌啶
+
4447-60-3
原甲酸三异丙酯
→
反应条件
22630-08-6
反应条件
acetic acid 22 h; Heating;
参考文献
Swaringen, Roy A.; Eaddy, John F.; Henderson, Thomas R.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 20 p. 3986 - 3989
4447-60-3
原甲酸三异丙酯
→
反应条件
64-18-6
甲酸
反应条件
K12Ga4(N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,5-diaminonaphthalene)6; water T=50°C; pH=11.0; Inert atmosphere; KineticsMechanism;
参考文献
Pluth, Michael D.; Bergman, Robert G.; Raymond, Kenneth N.
Journal of the American Chemical Society, 2008 , vol. 130, # 34 p. 11423 - 11429
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