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碳酸氢钠
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2-硝基-1-丙烯
合成路线
（共 72 条）
67-56-1
甲醇
+
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
2096-86-8
4-甲基苯丙酮
+
51052-00-7
2-甲基苯乙酮
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Ohwada, Tomohiko; Okabe, Kazuaki; Ohta, Toshiharu; Shudo, Koichi
Tetrahedron, 1990 , vol. 46, # 21 p. 7539 - 7555
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
5211-62-1
邻甲氧基苯丙酮
+
132272-31-2
+
132272-34-5
+
132272-33-4
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid T=15°C; 16 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Ohwada, Tomohiko; Okabe, Kazuaki; Ohta, Toshiharu; Shudo, Koichi
Tetrahedron, 1990 , vol. 46, # 21 p. 7539 - 7555
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
122-84-9
对甲氧基苯基丙酮
+
5211-62-1
邻甲氧基苯丙酮
+
132272-32-3
+
132272-31-2
反应条件
titanium(III) chloride; trifluorormethanesulfonic acid 1) 15 deg C, 16 h, 2) dioxane, reflux, 1 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ohwada, Tomohiko; Okabe, Kazuaki; Ohta, Toshiharu; Shudo, Koichi
Tetrahedron, 1990 , vol. 46, # 21 p. 7539 - 7555
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
122-84-9
对甲氧基苯基丙酮
+
5211-62-1
邻甲氧基苯丙酮
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Okabe, Kazuaki; Ohwada, Tomohiko; Ohta, Toshiharu; Shudo, Koichi
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 4 p. 733 - 734
67-56-1
甲醇
+
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
122-84-9
对甲氧基苯基丙酮
+
5211-62-1
邻甲氧基苯丙酮
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ohwada, Tomohiko; Okabe, Kazuaki; Ohta, Toshiharu; Shudo, Koichi
Tetrahedron, 1990 , vol. 46, # 21 p. 7539 - 7555
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
108-90-7
氯苯
→
反应条件
6305-95-9
2-氯苯基乙酮
+
5586-88-9
4-氯苯基丙酮
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 54, # 4 p. 733 - 734
67-56-1
甲醇
+
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
108-90-7
氯苯
→
反应条件
6305-95-9
2-氯苯基乙酮
+
5586-88-9
4-氯苯基丙酮
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 46, # 21 p. 7539 - 7555
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
613-91-2
苯乙酮肟
+
90558-07-9
+
103-79-7
苯基丙酮
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid in dichloromethane T=-40°C; 0.0166667 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 46, # 21 p. 7539 - 7555
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
+
698-16-8
邻氯苯甲醛肟
→
反应条件
1008-74-8
5-甲基-3-苯基异噁唑
反应条件
in toluene T=110°C; 12 h;
参考文献
Baranski, Andrzej
Polish Journal of Chemistry, 1985 , vol. 59, # 5-6 p. 605 - 612
873-67-6
苯甲腈 N-氧化物
+
4749-28-4
2-硝基-1-丙烯
→
反应条件
1008-74-8
5-甲基-3-苯基异噁唑
反应条件
in diethyl ether 12 h; Ambient temperatureother gem-substituted nitroethylenes; Mechanism;
参考文献
Baranski, Andrzej
Polish Journal of Chemistry, 1982 , vol. 56, # 10-12 p. 1585 - 1589
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