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茉莉酮
合成路线
（共 128 条）
1113-77-5
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: 94 percent / LDA / tetrahydrofuran; hexane / 1 h / from 0 deg C to RT 2: 82 percent / TsOH / benzene / Heating 3: 80 percent / 50percent H2SO4/H2O, silica gel / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature 4: 70 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 0 °C 5: 73 percent / aq. H2SO4/silica gel / CH2Cl2 / 6 h / Ambient temperature 6: 70 percent / K2CO3 / acetone / 12 h / Heating 7: NaCl / dimethylsulfoxide / 160 °C View Scheme
参考文献
Cainelli, Gianfranco; Panunzio, Mauro; Plessi, Laura; Martelli, Giorgio; Spunta, Giuseppe
Gazzetta Chimica Italiana, 1984 , vol. 114, # 7/8 p. 327 - 330
107612-83-9
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: 1.) n-BuLi, 2.) dry O2 / 1.) THF, -78 deg C, 2.) THF, -78 deg C, 10 min 2: 90 percent / H2O, TsOH / tetrahydrofuran 3: 78 percent / NaOH / ethanol View Scheme
参考文献
Mikolajczyk, Marian; Midura, Wanda
Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986 , vol. 41, # 2 p. 263 - 264
66408-83-1
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: CrO3, aq. H2SO4 / acetone / 0 °C 2: 84 percent / KOH / ethanol / 0.33 h / Heating View Scheme
参考文献
Achmatowicz, Osman; Cynkowski, Tadeusz; Bukowski, Pawel
Polish Journal of Chemistry, 1983 , vol. 57, # 7-9 p. 1047 - 1050
6261-19-4
顺式-1-氯-2-戊烯
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: 41 percent / copper / aq. KOH / 1.) 0 degC, 1 h, 2.) R.T. 3.5 h 2: 82 percent / 1.) triphenylphosphine, bromine, triethylamine / benzene / 1.) 0 degC, 2.) R.T. 4 h 3: 93 percent / diethyl ether / 1.) -78 degC, 10 min., 2.) 0 degC, 1 h View Scheme
参考文献
Piers, Edward; Cheng, Kin Fai; Nagakura, Isao
Canadian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 60, p. 1256 - 1263
82909-45-3
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: 82 percent / 1.) triphenylphosphine, bromine, triethylamine / benzene / 1.) 0 degC, 2.) R.T. 4 h 2: 93 percent / diethyl ether / 1.) -78 degC, 10 min., 2.) 0 degC, 1 h View Scheme
参考文献
Piers, Edward; Cheng, Kin Fai; Nagakura, Isao
Canadian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 60, p. 1256 - 1263
638-10-8
3-甲基-2-丁烯酸乙酯
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: Ca(OCl)2, AcOH / CH2Cl2 2: 78 percent / KN(SiMe3)2, hexamethylphosphoric triamide (HMPA) / tetrahydrofuran 3: 46 percent / n-BuLi, tetramethylethylenediamine (TMEDA) / tetrahydrofuran 4: 88 percent / Raney nickel / acetone View Scheme
参考文献
Mathew, Jacob; Alink, Ben
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1990 , # 9 p. 684 - 686
122248-46-8
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: 78 percent / KN(SiMe3)2, hexamethylphosphoric triamide (HMPA) / tetrahydrofuran 2: 46 percent / n-BuLi, tetramethylethylenediamine (TMEDA) / tetrahydrofuran 3: 88 percent / Raney nickel / acetone View Scheme
参考文献
Mathew, Jacob; Alink, Ben
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1990 , # 9 p. 684 - 686
128191-93-5
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
1: 46 percent / n-BuLi, tetramethylethylenediamine (TMEDA) / tetrahydrofuran 2: 88 percent / Raney nickel / acetone View Scheme
参考文献
Mathew, Jacob
Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 18 p. 5294 - 5297
32556-66-4
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
+
6261-18-3
反应条件
Amberlite IRA-400 in methanol 24 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Lis, L. G.; Zheldakova, T. A.; Pap, A. A.; Lakhvich, F. A.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990 , vol. 26, # 8.1 p. 1452 - 1455
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1990 , vol. 26, # 8 p. 1678 - 1683
81431-81-4
+
68776-91-0
→
反应条件
488-10-8
茉莉酮
反应条件
n-butyllithium; sodium hydride 1.) hexane, from 0 to 23 deg C, 20 min, 2.) hexane, from 0 to 23 deg C, 1 h 10 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Welch; Assercq; Loh; Glase
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 8 p. 1440 - 1450
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