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甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
2,5-二羟基苯甲酸
合成路线
（共 157 条）
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2150-40-5
2,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
反应条件
potassium carbonate
参考文献
Tori; Hamaguchi; Sagawa; Sono; Asakawa
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 16 p. 5362 - 5370
186581-53-3
重氮甲烷
+
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
→
反应条件
2905-82-0
5-甲氧基水杨酸甲酯
+
2150-40-5
2,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
87513-63-1
5-羟基-2-甲氧基苯甲酸甲酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Tori; Hamaguchi; Sagawa; Sono; Asakawa
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 16 p. 5362 - 5370
186581-53-3
重氮甲烷
+
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
→
反应条件
2150-40-5
2,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Bernard, Angela Maria; Piras, Pier Paolo; Plumitallo, Antonio; Melis, Stefana; Sotgiu, Francesca
Gazzetta Chimica Italiana, 1982 , vol. 112, # 11/12 p. 443 - 446
99-50-3
原儿茶酸
+
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
+
149-91-7
没食子酸
+
99-10-5
3,5-二羟基苯甲酸
+
303-38-8
2,3-二羟基苯甲酸
+
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
+
99-06-9
间羟基苯甲酸
+
69-72-7
水杨酸
+
74-88-4
甲基碘
+
99-96-7
对羟基苯甲酸
→
反应条件
2150-41-6
2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
606-45-1
2-甲氧基苯甲酸甲酯
+
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
+
121-98-2
甲基4-甲氧基苯甲酸酯
+
2150-38-1
3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
1916-07-0
3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
+
2150-42-7
2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
2150-40-5
2,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
2150-37-0
3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
反应条件
1: 3,4-dihydroxy-benzoic acid; 2,4-dihydroxy-benzoic acid; 3,4,5-trihydroxybenzenoic Acid; 3,5-di(hydroxy)benzoic acid; 2,3-dihydroxy-benzoic acid; 2,5-dihydroxyphenylcarboxylic acid; meta-hydroxy benzoic acid; salicylic acid; 4-hydroxy-benzoic acid With sodium hydride in hexane; N,N-dimethyl-formamide T=25°C; 2 h; Inert atmosphereCooling with ice; 2: methyl iodide in hexane; N,N-dimethyl-formamide 72 h; Inert atmosphere;
参考文献
Bell, Nicholle G. A.; Murray, Lorna; Graham, Margaret C.; Uhrin, Dusan
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 14 p. 1694 - 1697
99-50-3
原儿茶酸
+
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
+
149-91-7
没食子酸
+
99-10-5
3,5-二羟基苯甲酸
+
303-38-8
2,3-二羟基苯甲酸
+
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
+
99-06-9
间羟基苯甲酸
+
69-72-7
水杨酸
+
74-88-4
甲基碘
+
99-96-7
对羟基苯甲酸
→
反应条件
2150-41-6
2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
606-45-1
2-甲氧基苯甲酸甲酯
+
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
+
121-98-2
甲基4-甲氧基苯甲酸酯
+
2150-38-1
3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
1916-07-0
3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
+
2150-42-7
2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
2150-40-5
2,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
+
2150-37-0
3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
反应条件
1: 3,4-dihydroxy-benzoic acid; 2,4-dihydroxy-benzoic acid; 3,4,5-trihydroxybenzenoic Acid; 3,5-di(hydroxy)benzoic acid; 2,3-dihydroxy-benzoic acid; 2,5-dihydroxyphenylcarboxylic acid; meta-hydroxy benzoic acid; salicylic acid; 4-hydroxy-benzoic acid With sodium hydride in hexane; N,N-dimethyl-formamide T=25°C; 2 h; Inert atmosphereCooling with ice; 2: methyl iodide in hexane; N,N-dimethyl-formamide 72 h; Inert atmosphere;
参考文献
Bell, Nicholle G. A.; Murray, Lorna; Graham, Margaret C.; Uhrin, Dusan
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 14 p. 1694 - 1697
504-15-4
3,5-二羟基甲苯
+
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
→
反应条件
112606-79-8
反应条件
zinc(II) chloride T=115°C;
参考文献
v. Kostanecki
Chemische Berichte, 1894 , vol. 27, p. 1991
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
+
71-36-3
正丁醇
→
反应条件
37622-48-3
反应条件
toluene-4-sulfonic acid 168 h; Heating;
参考文献
Curto, Ernest V.; Kwong, Cecil; Hermersdoerfer, Heino; Glatt, Hansruedi; Santis, Chie; Virador, Victoria; Hearing Jr, Vincent J.; Dooley, Thomas P.
Biochemical Pharmacology, 1999 , vol. 57, # 6 p. 663 - 672
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
→
反应条件
2474-72-8
2-羟基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
反应条件
lt;Rh2(O2CCh3)4(OH2)2gt;(1+) in perchloric acid T=25°C; ΔHact, ΔSact, varied: ionic stength, <H+>; Equilibrium constantThermodynamic dataMechanism;
参考文献
Herbert, John W.; Macartney, Donal H.
Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 1931 - 1936
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
→
反应条件
75164-75-9
反应条件
FAS; D,L-Cysteine; piperazine-N,N'-bis(2-ethanesulfonic acid) in water T=23°C; pH=7.5; Enzyme kinetics;
参考文献
Hirano, Shin-Ichi; Morikawa, Masaaki; Takano, Kazufumi; Imanaka, Tadayuki; Kanaya, Shigenori
Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2007 , vol. 71, # 1 p. 192 - 199
490-79-9
2,5-二羟基苯甲酸
+
100-39-0
溴化苄
→
反应条件
78283-37-1
反应条件
potassium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=60°C; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Thapa, Mahendra; Kim, Yunjeong; Desper, John; Chang, Kyeong-Ok; Hua, Duy H.
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 1 p. 353 - 356
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