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4-二氢色原酮
合成路线
（共 170 条）
491-37-2
4-二氢色原酮
+
149-73-5
原甲酸三甲酯
→
反应条件
491-38-3
色酮
+
4687-24-5
甲基1-苯并呋喃-3-羧酸酯
+
82366-82-3
反应条件
thallium(III) nitrate 6 h; Ambient temperaturemethanol with perchloric acid as solvent, 5h room temp.; Product distributionMechanism;
参考文献
Ciattini, Pier Giuseppe; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982 , vol. 19, p. 395 - 400
491-37-2
4-二氢色原酮
+
638-38-0
乙酸锰
→
反应条件
18672-78-1
反应条件
acetic acid in benzene 5 h; Heating;
参考文献
Demir, Ayhan S.; Reis, Oemer; Igdir, A. Cigdem
Tetrahedron, 2004 , vol. 60, # 15 p. 3427 - 3432
491-37-2
4-二氢色原酮
→
反应条件
18672-78-1
反应条件
lead(IV) acetate; acetic acid
参考文献
Climent, Maria J.; Garcia, Hermenegildo; Miranda, Miguel A.; Primo, J.
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 5 p. 999 - 1002
491-37-2
4-二氢色原酮
+
546-67-8
乙酸铅(IV)
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
18672-78-1
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Cavill et al.
Journal of the Chemical Society, 1954 , p. 4573,4580
491-37-2
4-二氢色原酮
→
反应条件
1517-69-7
(R)-(+)-1-苯基乙醇
反应条件
1: 39 percent / (+)-(1S,2R)-norephedrine; KOH / [RuCl2(η6-benzene)]2 / propan-2-ol / 20 °C 2: (-)-ephedrine; KOH / [RuCl2(η6-benzene)]2 / propan-2-ol / 20 °C View Scheme
参考文献
Ursini, Cleber V.; Dias, Gilson H.M.; Rodrigues, J. Augusto R.
Journal of Organometallic Chemistry, 2005 , vol. 690, # 13 p. 3176 - 3186
491-37-2
4-二氢色原酮
→
反应条件
1445-91-6
(S)-(-)-1-苯基乙醇
反应条件
1: 39 percent / (+)-(1S,2R)-norephedrine; KOH / [RuCl2(η6-benzene)]2 / propan-2-ol / 20 °C 2: (-)-ephedrine; KOH / [RuCl2(η6-benzene)]2 / propan-2-ol / 20 °C View Scheme
参考文献
Ursini, Cleber V.; Dias, Gilson H.M.; Rodrigues, J. Augusto R.
Journal of Organometallic Chemistry, 2005 , vol. 690, # 13 p. 3176 - 3186
491-37-2
4-二氢色原酮
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
24513-65-3
反应条件
piperidine T=110°C; 1 h;
参考文献
Jacquot, Yves; Byrne, Cillian; Xicluna, Alain; Leclercq, Guy
Medicinal Chemistry Research, 2013 , vol. 22, # 2 p. 681 - 691
491-37-2
4-二氢色原酮
→
反应条件
24541-01-3
苯并二氢吡喃-4-酮
反应条件
hydroxylamine hydrochloride; triethylamine in methanol T=20°C; 16 h;
参考文献
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.
Patent: WO2008/124614 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 45 ;
WO 2008/124614 A1
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
491-37-2
4-二氢色原酮
→
反应条件
3034-08-0
4-甲氧基黄烷酮
反应条件
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); potassium hydrogencarbonate; [(t-Bu)3PH]BF4 in water T=100°C; 4 h; Inert atmosphere; chemoselective reaction;
参考文献
Lessi, Marco; Masini, Tiziana; Nucara, Luca; Bellina, Fabio; Rossi, Renzo
Advanced Synthesis and Catalysis, 2011 , vol. 353, # 2-3 p. 501 - 507
491-37-2
4-二氢色原酮
→
反应条件
242474-54-0
反应条件
1: NEt3; TiCl4 / CH2Cl2 / 24 h / 20 °C 2: 50 percent / CH2Cl2 / 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Katritzky, Alan R.; Denisenko, Anna; Arend, Michael
Journal of Organic Chemistry, 1999 , vol. 64, # 16 p. 6076 - 6079
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