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异戊酸
合成路线
（共 416 条）
503-74-2
异戊酸
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
1468-39-9
异戊酸酐
+
7137-30-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 34, p. 177
Chemische Berichte, , vol. 20, p. 3188
Chemische Berichte, , vol. 34, p. 179
503-74-2
异戊酸
+
3320-87-4
3-硝基苯异氢酸酯
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
1468-39-9
异戊酸酐
+
1234-21-5
1,3-二(3-硝基苯基)脲
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 17, p. 950
503-74-2
异戊酸
+
3320-87-4
3-硝基苯异氢酸酯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
1468-39-9
异戊酸酐
+
1234-21-5
1,3-二(3-硝基苯基)脲
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 17, p. 950
503-74-2
异戊酸
+
60-12-8
苯乙醇
→
反应条件
140-26-1
异戊酸苯乙酯
反应条件
ion-exchange resin KU-2-8 in benzene T=80 - 85°C;
参考文献
Mamedov
Russian Journal of Applied Chemistry, 2006 , vol. 79, # 3 p. 408 - 410
503-74-2
异戊酸
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
140-26-1
异戊酸苯乙酯
反应条件
(i) aq. NH3, AgNO3, (ii) /BRN= 507487/, benzene; Multistep reaction;
参考文献
Cheng,Y.S.; von Rudloff,E.
Phytochemistry (Elsevier), 1970 , vol. 9, p. 2517 - 2527
503-74-2
异戊酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
14287-61-7
2,3-二甲基丁酸
反应条件
via the lithium dianion;
参考文献
Karpf, Martin; Huguet, Joan; Dreiding, Andre S.
Helvetica Chimica Acta, 1982 , vol. 65, # 1 p. 13 - 25
503-74-2
异戊酸
+
104-54-1
肉桂醇
→
反应条件
140-27-2
异戊酸肉桂酯
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; pivaloyl chloride in dichloromethane T=100°C; Microwave irradiation;
参考文献
Gill, Monica A.; Manthorpe, Jeffrey M.
Synthetic Communications, 2013 , vol. 43, # 10 p. 1460 - 1468
503-74-2
异戊酸
+
90719-32-7
(S)-4-苄基-2-恶唑烷酮
→
反应条件
145589-03-3
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-苄基-2-恶唑烷酮
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; dicyclohexyl-carbodiimide in dichloromethane T=20°C; Cooling with ice;
参考文献
Jiao, Zhi-Gang; Chang, Xiao-Wei; Ding, Wei; Liu, Guo-Jun; Song, Ke-Sheng; Zhu, Nian-Yong; Zhang, Dan-Wei; Yang, Dan
Chemistry - An Asian Journal, 2011 , vol. 6, # 7 p. 1791 - 1799
503-74-2
异戊酸
+
79-19-6
氨基硫脲
+
98-59-9
对甲苯磺酰氯
→
反应条件
3572-41-6
反应条件
(i), (ii) /BRN= 607898/; Multistep reaction;
参考文献
O'Neal,J.B. et al.
Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 1962 , vol. 5, p. 617 - 626
503-74-2
异戊酸
→
反应条件
324763-47-5
(αS,γS,δS,ζS)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)-δ-叠氮-γ-羟基-4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-α, ζ-二异丙基-苯辛酰胺
反应条件
1.1: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine / anhydrous dichloroethane / 0.5 h / 20 °C 1.2: 14.5 h / 10 - 30 °C 2.1: lithium hexamethyldisilazane / tetrahydrofuran / 2 h / -70 °C / Inert atmosphere 2.2: -70 - 5 °C 3.1: dihydrogen peroxide; lithium hydroxide hydrate / water; tetrahydrofuran / 0 - 30 °C 4.1: sodium tetrahydroborate / tetrahydrofuran / 1 h / 0 - 5 °C / Inert atmosphere 4.2: 5.75 h / 0 - 30 °C 5.1: N-chloro-succinimide; triphenylphosphine / dichloromethane / 5.5 h / -40 - 30 °C 6.1: magnesium; ethylene dibromide / tetrahydrofuran / 4.17 h / 63 - 68 °C / Inert atmosphere 6.2: 12.5 h / 0 - 5 °C 7.1: water; lithium hydroxide hydrate / tetrahydrofuran; methanol / 26 h / 65 - 70 °C 7.2: 0.5 h / 0 - 5 °C 8.1: hydrogenchloride / anhydrous dichloroethane; water / 0 - 5 °C / pH 2.5 8.2: 14.25 h / 0 - 30 °C 9.1: N-bromosuccinmide; phosphoric acid / water; tetrahydrofuran / 1.25 h / 0 - 5 °C 10.1: sodium azide / ethylene glycol / 20 h / 80 - 85 °C 11.1: triethylamine; 2-hydroxy-pyridine / 16 h / 85 - 90 °C View Scheme
参考文献
MSN LABORATORIES LIMITED; SATYANARAYANA REDDY, Manne; THIRUMALAI RAJAN, Srinivasan; ESWARAIAH, Sajja; VENKAT REDDY, Ghojala; RAMA SUBBA REDDY, Karamala; SAHADEVA REDDY, Maramreddy
Patent: WO2011/148392 A1, 2011 ;
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