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氯代叔丁烷
合成路线
(共 881 条)
507-20-0
氯代叔丁烷
+
7705-08-0
氯化铁(III)
→
反应条件
14705-30-7
+
75-98-9
特戊酸
反应条件
anschliessend Hydrolyse;
参考文献
Balaban; Nenitzescu
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959 , vol. 625, p. 66,72
507-20-0
氯代叔丁烷
+
71-43-2
苯
→
反应条件
95-57-8
邻氯苯酚
+
100-44-7
苄基氯
+
108-90-7
氯苯
反应条件
oxygen Formation of xenobioticscombustion; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Burfeindt; Homann
Chemosphere, 2001 , vol. 42, # 5-7 p. 439 - 447
→
反应条件
1291-32-3
二氯二茂锆
反应条件
P(C6H5)2CH3 in benzene-d6 byproducts: P(C6H5)2CH3; NMR;
参考文献
Williams, Gregory M.; Gell, Kerrie I.; Schwartz, Jeffrey
Journal of the American Chemical Society, 1980 , vol. 102, # 10 p. 3660 - 3662
507-20-0
氯代叔丁烷
+
1002-53-5
二丁基锡烷
→
反应条件
683-18-1
二丁基二氯化锡
反应条件
in cyclohexane reaction at 25°C;;
参考文献
Carlson, D. J.; Ingold, K. U.
Journal of the American Chemical Society, 1968 , vol. 90, p. 7047 - 7055
Full Text Show Details
Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.5.4, page 106 - 110
507-20-0
氯代叔丁烷
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
732-26-3
2,4,6-三叔丁基苯酚
反应条件
aluminium trichloride T=60 - 70°C;
参考文献
Stillson; Sawyer; Hunt
Journal of the American Chemical Society, 1945 , vol. 67, p. 303,305
507-20-0
氯代叔丁烷
+
96-76-4
2,4-二叔丁基酚
→
反应条件
732-26-3
2,4,6-三叔丁基苯酚
反应条件
ethanol; sodium ethanolate
参考文献
Gulf Oil Corp.
Patent: US2248828 , 1937 ;
506-96-7
乙酰溴
+
507-20-0
氯代叔丁烷
→
反应条件
507-19-7
溴代叔丁烷
+
75-36-5
乙酰氯
反应条件
iron(III) chloride T=25°C; 192 h; ΔG; Equilibrium constantThermodynamic data;
参考文献
Bochkov, A. F.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986 , vol. 22, # 10 p. 1837 - 1848
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986 , vol. 22, # 10 p. 2050 - 2063
507-20-0
氯代叔丁烷
+
21261-07-4
→
反应条件
3522-94-9
反应条件
1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
参考文献
Noller
Journal of the American Chemical Society, 1929 , vol. 51, p. 597
Organic Syntheses, 1932 , vol. 12, p. 86
507-20-0
氯代叔丁烷
+
4548-78-1
→
反应条件
3522-94-9
反应条件
diethyl ether
参考文献
Jamison; Lesslie; Turner
Journal of the Institute of Petroleum, 1949 , vol. 35, p. 595
119-64-2
+
507-20-0
氯代叔丁烷
+
21261-07-4
→
反应条件
3522-94-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Noller
Journal of the American Chemical Society, 1929 , vol. 51, p. 597
Organic Syntheses, 1932 , vol. 12, p. 86
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