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8-溴-1-辛醇
合成路线
（共 110 条）
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
89155-39-5
反应条件
1.1: toluene-4-sulfonic acid / dichloromethane / 20 °C 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide; hexane / 0.5 h / -60 °C 2.2: -20 - 20 °C 3.1: Jone's reagent / acetone / 0 - 4 °C View Scheme
参考文献
Fu, Yu; Weng, Yue; Hong, Wen-Xu; Zhang, Qinghai
Synlett, 2011 , # 6 p. 809 - 812
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
89199-88-2
反应条件
1.1: toluene-4-sulfonic acid / dichloromethane / 20 °C 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide; hexane / 0.5 h / -60 °C 2.2: -20 - 20 °C 3.1: Jone's reagent / acetone / 0 - 4 °C 4.1: sulfuric acid / 20 °C View Scheme
参考文献
Fu, Yu; Weng, Yue; Hong, Wen-Xu; Zhang, Qinghai
Synlett, 2011 , # 6 p. 809 - 812
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
92540-32-4
反应条件
1: 90 percent / DMSO; (COCl)2; Et3N / CH2Cl2 / -78 - 20 °C 2: 93 percent / PPTS / benzene / 12 h / Heating View Scheme
参考文献
Bestmann; Kellermann
Synthesis, 1994 , # SPEC. ISS. p. 1257 - 1261
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
92693-02-2
(8Z,11Z,13E,15R)-15-羟基-8,11,13-二十碳三烯酸
反应条件
1.1: 80 percent / Jones reagent / acetone / 0 - 20 °C 2.1: acetonitrile / 48 h / Heating 3.1: NaHMDS; HMPA / tetrahydrofuran / 1 h / -30 °C 3.2: 40 percent / tetrahydrofuran / -30 - 20 °C 4.1: 60 percent / Li; liq. NH3 / tetrahydrofuran / 2 h / cooling View Scheme
参考文献
Nanda; Yadav
Tetrahedron Asymmetry, 2003 , vol. 14, # 13 p. 1799 - 1806
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
95008-94-9
十一碳-8-烯醇
反应条件
1: 94.7 percent / acetonitrile 2: 33 percent / DMSO, NaH / tetrahydrofuran / 0.5 h View Scheme
参考文献
Fahlstadius, Per
Phytochemistry (Elsevier), 1991 , vol. 30, # 6 p. 1905 - 1908
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
96045-13-5
反应条件
1H-imidazole in N,N-dimethyl-formamide Ambient temperature;
参考文献
Peyrat, Jean-Francois; Figadere, Bruno; Cave, Andre
Synthetic Communications, 1996 , vol. 26, # 24 p. 4563 - 4567
288-32-4
咪唑
+
60-29-7
乙醚
+
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
96045-13-5
反应条件
in N-methyl-acetamide; hexane
参考文献
Allergan, Inc.
Patent: US5134128 A1, 1992 ;
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
98958-45-3
反应条件
1: methanol 2: 86 percent / diethyl azodicarboxylate, triphenylphosphine / tetrahydrofuran 3: 69 percent / NH2NH2*H2O / ethanol View Scheme
参考文献
Kawabata, Jun; Fukushi, Yukiharu; Hayashi, Ryoko; Suzuki, Ken; Mishima, Yoshio; et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 1989 , vol. 53, # 12 p. 3361 - 3362
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
52957-16-1
9,10-十四碳烯醇
反应条件
1.1: 3 h 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran 2.2: tetrahydrofuran; hexamethylphosphoric acid triamide / 1 h / 20 °C 3.1: lithium; ethylamine / 1 h / -5 °C 4.1: p-toluenesulfonic acid / ethanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Gaudenzi, Loretta; Quirici, Maria Grazia
Gazzetta Chimica Italiana, 1980 , vol. 110, # 4 p. 237 - 246
50816-19-8
8-溴-1-辛醇
→
反应条件
53120-26-6
(3E,13Z)-十八碳二烯-1-基乙酸酯
反应条件
1.1: 70 percent / pyridine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2.1: n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 0.25 h / 0 °C 2.2: tetrahydrofuran; hexane / 1 h / 0 °C 2.3: 58 percent / tetrahydrofuran; hexane / 1 h / 0 °C 3.1: 99 percent / PPTS / diethyl ether / 4 h / 60 °C 4.1: H2 / Pd/CaCO3 poisoned with Pb / hexane / 18 h 5.1: pyridine; DMAP View Scheme
参考文献
Armstrong-Chong, Rosemary J.; Matthews, Kristopher; Chong, J. Michael
Tetrahedron, 2004 , vol. 60, # 45 p. 10239 - 10244
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