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三苯基甲烷
合成路线
(共 916 条)
60-29-7
乙醚
+
519-73-3
三苯基甲烷
+
25491-42-3
2,2-二甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
+
141-52-6
乙醇钠
→
反应条件
4447-64-7
+
93-89-0
安息香酸乙酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hauser; Hudson
Journal of the American Chemical Society, 1940 , vol. 62, p. 65
519-73-3
三苯基甲烷
→
反应条件
92-83-1
氧杂蒽
反应条件
in tetrahydrofuran T=25°C; Equilibrium constant;
参考文献
Antipin, I. S.; Gareev, R. F.; Vedernikov, A. N.; Konovalov, A. I.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989 , vol. 25, # 6.1 p. 1039 - 1044
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989 , vol. 25, # 6 p. 1153 - 1160
60-29-7
乙醚
+
519-73-3
三苯基甲烷
+
25491-42-3
2,2-二甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
+
141-52-6
乙醇钠
→
反应条件
4447-64-7
+
93-89-0
安息香酸乙酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hauser; Hudson
Journal of the American Chemical Society, 1940 , vol. 62, p. 65
519-73-3
三苯基甲烷
+
51954-45-1
→
反应条件
19112-42-6
反应条件
(i) nBuLi, (ii) /BRN= 3919631/; Multistep reaction;
参考文献
Angres,I.; Zieger,H.E.
Journal of Organic Chemistry, 1975 , vol. 40, # 10 p. 1457 - 1460
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
519-73-3
三苯基甲烷
→
反应条件
18752-86-8
反应条件
n-butyllithium 1.) n-hexane, THF, RT, 4 h, 2.) n-hexane, THF, overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Eisch, John J.; Tsai, Miin-Rong
Journal of Organometallic Chemistry, 1982 , vol. 225, # 1 p. 5 - 24
1483-82-5
2-氯乙炔基苯
+
519-73-3
三苯基甲烷
→
反应条件
20143-13-9
1,1',1'',1'''-(1-丙炔-1-基-3-次基)四苯
反应条件
(i) KOH, DMSO, (ii) /BRN= 1856338/; Multistep reaction;
参考文献
Izumi,T.; Miller,S.I.
Journal of Organic Chemistry, 1978 , vol. 43, # 5 p. 871 - 875
519-73-3
三苯基甲烷
+
7647-18-9
氯化锑(V)
→
反应条件
56-23-5
四氯化碳
+
118-74-1
六氯苯
反应条件
T=150 - 360°C;
参考文献
Merz; Weith
Chemische Berichte, 1883 , vol. 16, p. 2885
37828-58-3
+
519-73-3
三苯基甲烷
→
反应条件
110-91-8
吗啉
+
733-90-4
(三苯基甲基)-锂
反应条件
in tetrahydrofuran T=30°C; Equilibrium constant;
参考文献
Ahlbrecht, Hubertus; Schneider, Gunther
Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 17 p. 4729 - 4742
519-73-3
三苯基甲烷
→
反应条件
85-52-9
邻苯甲酰苯甲酸
反应条件
1: potassium / 300 °C 2: chromic acid mixture View Scheme
参考文献
Hanriot; Saint-Pierre
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1889 , vol. <3> 1, p. 778
519-73-3
三苯基甲烷
→
反应条件
596-30-5
+
3416-63-5
+
126256-05-1
+
611-70-1
异丁酰苯
反应条件
n-butyllithium; 2-bromo-2-methylpropiophenon 1.) THF, liquid N2, 2.) r.t., 24 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Werry, Juergen; Stamm, Helmut; Sommer, Andreas
Chemische Berichte, 1990 , vol. 123, # 7 p. 1553 - 1562
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