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半胱氨酸
合成路线
(共 536 条)
52-90-4
半胱氨酸
+
50-81-7
抗坏血酸
→
反应条件
1940-01-8
+
24295-03-2
2-乙酰基噻唑
+
251-41-2
噻吩并[3,2-b]噻吩
+
13393-75-4
2-甲基噻吩并[3,2-b]噻吩
+
151602-63-0
+
867253-51-8
反应条件
T=141°C; pH=5; 2 h; aq. phosphate buffer;
参考文献
Yu, Ai-Nong; Zhang, Ai-Dong
Food Chemistry, 2010 , vol. 121, # 4 p. 1060 - 1065
52-90-4
半胱氨酸
+
50-81-7
抗坏血酸
→
反应条件
1940-01-8
+
24295-03-2
2-乙酰基噻唑
+
251-41-2
噻吩并[3,2-b]噻吩
+
867253-51-8
反应条件
T=141°C; pH=7; 2 h; aq. phosphate buffer;
参考文献
Yu, Ai-Nong; Zhang, Ai-Dong
Food Chemistry, 2010 , vol. 121, # 4 p. 1060 - 1065
52-90-4
半胱氨酸
→
反应条件
1625-72-5
S-Cbz-L-半胱氨酸
反应条件
triethylamine T=20°C; 5 h;
参考文献
Azuse; Tamura; Kinomura; Okai; Kouge; Hamatsu; Koizumi
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 10 p. 3103 - 3108
52-90-4
半胱氨酸
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
1625-72-5
S-Cbz-L-半胱氨酸
反应条件
sodium hydrogencarbonate in diethyl ether T=0°C; 2 h;
参考文献
GALLEON PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: WO2008/66603 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 52 ;
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
52-90-4
半胱氨酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
21149-17-7
苄基-脱氢-丙氨酸甲酯
反应条件
solid-phase synthesis; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Yamada, Masaki; Miyajima, Tadatoshi; Horikawa, Hiroshi
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 3-4 p. 289 - 292
52-90-4
半胱氨酸
+
420-04-2
单氰胺
→
反应条件
16899-18-6
2-氨基-4,5-二氢噻唑-4-羧酸
反应条件
in water 7 h; Heating;
参考文献
Nagasawa, Herbert T.; Cummings, Steven E.; Baskin, Steven I.
Organic Preparations and Procedures International, 2004 , vol. 36, # 2 p. 178 - 182
288-13-1
吡唑
+
52-90-4
半胱氨酸
→
反应条件
2734-48-7
3-(1-吡唑基)-L-丙氨酸
反应条件
Tris-HCl buffer T=30°C; 0.166667 h; β-cyano-L-alanine synthase (from Spinacia oleracea, Chenopodiaceae);
参考文献
Ikegami, Fumio; Takayama, Kyoko; Tajima, Chiho; Murakoshi, Isamu
Phytochemistry (Elsevier), 1988 , vol. 27, # 7 p. 2011 - 2016
52-90-4
半胱氨酸
+
50-81-7
抗坏血酸
→
反应条件
1940-01-8
+
1468-83-3
3-乙酰基噻吩
+
24295-03-2
2-乙酰基噻唑
+
251-41-2
噻吩并[3,2-b]噻吩
+
23654-92-4
3,5-二甲基-1,2,4-三硫杂环戊烷
+
867253-51-8
反应条件
T=141°C; pH=9; 2 h; aq. phosphate buffer;
参考文献
Yu, Ai-Nong; Zhang, Ai-Dong
Food Chemistry, 2010 , vol. 121, # 4 p. 1060 - 1065
52-90-4
半胱氨酸
+
50-81-7
抗坏血酸
→
反应条件
1940-01-8
+
24295-03-2
2-乙酰基噻唑
+
251-41-2
噻吩并[3,2-b]噻吩
+
13393-75-4
2-甲基噻吩并[3,2-b]噻吩
+
23654-92-4
3,5-二甲基-1,2,4-三硫杂环戊烷
+
867253-51-8
反应条件
T=141°C; pH=8; 2 h; aq. phosphate buffer;
参考文献
Yu, Ai-Nong; Zhang, Ai-Dong
Food Chemistry, 2010 , vol. 121, # 4 p. 1060 - 1065
52-90-4
半胱氨酸
+
50-81-7
抗坏血酸
→
反应条件
1940-01-8
+
24295-03-2
2-乙酰基噻唑
+
251-41-2
噻吩并[3,2-b]噻吩
+
13393-75-4
2-甲基噻吩并[3,2-b]噻吩
反应条件
T=141°C; pH=6; 2 h; aq. phosphate buffer;
参考文献
Yu, Ai-Nong; Zhang, Ai-Dong
Food Chemistry, 2010 , vol. 121, # 4 p. 1060 - 1065
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