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苯乙炔
合成路线
（共 4628 条）
109-72-8
正丁基锂
+
536-74-3
苯乙炔
+
175351-40-3
2-吡啶基氰酸酯
→
反应条件
935-02-4
3-苯基丙炔腈
反应条件
in diethyl ether; hexane
参考文献
Buchanan, John L.; Chaffee, Stuart; Harmange, Jean-Christophe; Novak, Perry M.; Zhu, Xiaotian
Patent: US2003/125346 A1, 2003 ;
544-92-3
氰化亚铜
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
886-66-8
1,4-二苯基丁二炔
+
935-02-4
3-苯基丙炔腈
反应条件
bis(trimethylsilyl)-peroxide; copper(I) bromide in tetrahydrofuran 1) -15 deg C, 15 min 2) to r.t., total 2h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 32, # 19 p. 2169 - 2170
15328-32-2
1H-苯并三唑-1-甲腈
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
935-02-4
3-苯基丙炔腈
反应条件
n-butyllithium 1.) Et2O, 0 deg C, 30 min, 2.) Et2O, -78 deg C; Yield givenMultistep reaction;
参考文献
Hughes, Terry V.; Cava, Michael P.
Journal of Organic Chemistry, 1999 , vol. 64, # 1 p. 313 - 315
460-19-5
氰
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
935-02-4
3-苯基丙炔腈
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Moureu; Delange
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1901 , vol. <3> 25, p. 99
355-43-1
全氟己基碘烷
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
307-24-4
十一氟已酸
+
55009-92-2
反应条件
disodium hydrogenphosphate; potassium dihydrogenphosphate; urease T=25 - 30°C; 264 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 53, # 10 p. 2350 - 2352
622-25-3
beta-氯苯乙烯
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
825-55-8
2-苯基噻吩
+
2404-87-7
3-苯基噻吩
+
95-15-8
苯并噻吩
+
71-43-2
苯
反应条件
hydrogen sulfide in gas T=650°C;
参考文献
Russian Chemical Bulletin, , vol. 45, # 3 p. 662 - 666
75-01-4
氯乙烯
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
825-55-8
2-苯基噻吩
+
2404-87-7
3-苯基噻吩
+
95-15-8
苯并噻吩
反应条件
hydrogen sulfide in gas T=530°C;
参考文献
Russian Chemical Bulletin, , vol. 45, # 3 p. 662 - 666
110-81-6
二乙基二硫醚
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
825-55-8
2-苯基噻吩
+
2404-87-7
3-苯基噻吩
反应条件
T=420 - 560°C; Decomposition;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 68, # 6 p. 928 - 935
75-18-3
甲硫醚
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
825-55-8
2-苯基噻吩
+
91-20-3
萘
+
2404-87-7
3-苯基噻吩
+
108-88-3
甲苯
+
95-15-8
苯并噻吩
+
71-43-2
苯
反应条件
T=550 - 600°C; flow-type system; Product distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 23, # 9 p. 1783 - 1784
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 23, # 9 p. 2016 - 2017
71-23-8
丙醇
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
110-74-7
甲酸丙酯
+
2315-68-6
苯甲酸丙酯
反应条件
bis-[(trifluoroacetoxy)iodo]benzene T=60°C; 15 h; Sealed tube;
参考文献
Jiang, Qing; Zhao, An; Xu, Bin; Jia, Jing; Liu, Xin; Guo, Cancheng
Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 79, # 6 p. 2709 - 2715
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