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乙二醇
甲醛
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苯乙炔
合成路线
（共 4628 条）
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
1817-49-8
1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇
反应条件
1.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 0.5 h / -78 °C / Inert atmosphere 1.2: -78 - 20 °C / Inert atmosphere 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 0.17 h / -78 °C / Inert atmosphere 2.2: -78 - 20 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 133, # 5 p. 1286 - 1289
13081-18-0
3,3,3-三氟丙酮酸乙酯
+
100-52-7
苯甲醛
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
1817-49-8
1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇
+
130307-88-9
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; toluene T=-78°C; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 50, # 28 p. 6296 - 6300
3760-54-1
1-甲酰基吡咯烷
+
591-51-5
苯基锂
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
1817-49-8
1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇
反应条件
Ambient temperature;
参考文献
Angewandte Chemie, , vol. 105, # 4 p. 591 - 592
536-74-3
苯乙炔
+
611-74-5
N,N-二甲基苯甲酰胺
→
反应条件
1817-49-8
1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇
+
87143-88-2
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; n-butyllithium; boron trifluoride diethyl etherate 1.) THF, hexane, -78 degC; 2.) THF, -10 degC, 2 h.; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 24, # 16 p. 1719 - 1722
557-20-0
二乙基锌
+
100-52-7
苯甲醛
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
93-54-9
1-苯丙醇
+
1817-49-8
1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇
+
101594-39-2
+
100-51-6
苯甲醇
反应条件
1: diethylzinc; phenylacetylene in tetrahydrofuran; hexane 1 h; 2: benzaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 20 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 17, # 9 p. 1409 - 1414
110-89-4
哌啶
+
100-52-7
苯甲醛
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
1036-21-1
+
1817-49-8
1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇
反应条件
zinc cyanide in toluene 12 h; Heating; Product distribution; Further Variations:Reagents;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 48, # 40 p. 7184 - 7190
18791-75-8
4-溴-2-噻吩甲醛
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
175203-58-4
4-(2-苯乙基-1-基)噻吩-2-羧酸
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine; copper(l) iodide; bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride T=70°C; 16 h;
参考文献
SEPRACOR INC.
Patent: US2008/4327 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 27-28 ;
615-41-8
1-氯-2-碘苯
+
536-74-3
苯乙炔
+
74497-02-2
→
反应条件
18434-12-3
1,2-二苯基吲哚
反应条件
1: ortho-iodochlorobenzene; phenylacetylene With copper(l) iodide; tri-tert-butyl phosphine; potassium tert-butylate; palladium diacetate in toluene T=110°C; 1 h; 2: aniline in toluene T=110°C; 12 h;
参考文献
Tang, Zhen-Yu; Hu, Qiao-Sheng
Advanced Synthesis and Catalysis, 2006 , vol. 348, # 7-8 p. 846 - 850
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
18434-12-3
1,2-二苯基吲哚
反应条件
1: CuI; Cs2CO3; 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride / Pd(OAc)2 / toluene / 2 h / 105 °C 2: 139 mg / CuI; 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride; KOt-Bu / Pd(OAc)2 / toluene / 21 h / 105 °C View Scheme
参考文献
Kaspar, Ludwig T.; Ackermann, Lutz
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 48 p. 11311 - 11316
536-74-3
苯乙炔
+
530-50-7
N,N-二苯基肼
→
反应条件
18434-12-3
1,2-二苯基吲哚
+
20538-11-8
反应条件
[Zr(C5H4NC(Me)(CH2NXyl)2)(NMe2)2] in toluene T=20°C; 24 h;
参考文献
Gehrmann, Thorsten; Scholl, Solveig A.; Fillol, Julio Lloret; Wadepohl, Hubert; Gade, Lutz H.
Chemistry - A European Journal, 2012 , vol. 18, # 13 p. 3925 - 3941
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