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二苄基硫醚
合成路线
(共 248 条)
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
+
100-52-7
苯甲醛
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
18-crown-6 ether; carbon dioxide in N,N-dimethyl-formamide T=15 - 20°C; 20 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 31 p. 4133 - 4136
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
+
76-89-1
二苯乙醇酸甲酯
反应条件
methyl α-hydroperoxy-α,α-diphenylacetate in chloroform-d1 T=25°C; 24 h; Yield given;
参考文献
Yamamoto, Hiroshi; Miura, Masahiro; Nojima, Masatomo; Kusabayashi, Shigekazu
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 173 - 182
79-21-0
过氧乙酸
+
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
反应条件
diethyl ether; acetic acid T=2°C;
参考文献
Arbusow
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1931 , vol. <2> 131, p. 357,367
Trudy Kazansk. chim. technol. Inst., 1936 , # 6 p. 190,225
2311-91-3
+
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
反应条件
diethyl ether T=-15°C;
参考文献
Boehme
Chemische Berichte, 1937 , vol. 70, p. 379,381
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
16302-98-0
+
621-08-9
二苄基亚砜
+
620-32-6
二苄基砜
+
100-52-7
苯甲醛
反应条件
oxygen; rose bengal in acetonitrile T=25°C; 0.25 h; Irradiation; Product distribution; Further Variations:Reagents;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 72, # 25 p. 9582 - 9589
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
反应条件
gold(III) chloride; ethanol
参考文献
Herrmann
Chemische Berichte, 1905 , vol. 38, p. 2814
598-49-2
乙醯氯胺
+
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
反应条件
ethanol
参考文献
Lichoschersstow
Zhurnal Obshchei Khimii, 1947 , vol. 17, p. 1477,1482
Chem.Abstr., 1949 , p. 172
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
+
100-52-7
苯甲醛
+
108-88-3
甲苯
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
oxygen; Titanium(IV) oxide in acetonitrile Irradiationother p-substituted dibenzyl sulfides; Product distributionMechanism;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 31, # 32 p. 4533 - 4536
7647-01-0
盐酸
+
538-74-9
二苄基硫醚
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
反应条件
elektrochemische Oxidation an einer Platin-Anode;
参考文献
Nicholson
Journal of the American Chemical Society, 1954 , vol. 76, p. 2539,2543
538-74-9
二苄基硫醚
+
64-19-7
→
反应条件
621-08-9
二苄基亚砜
反应条件
T=60 - 80°C;
参考文献
Hinsberg
Chemische Berichte, 1912 , vol. 45, p. 2338
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