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3,3-二甲基丙烯酸
合成路线
(共 381 条)
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
115-11-7
异丁烯
→
反应条件
22842-54-2
3-甲基-2-丁烯酸叔丁酯
反应条件
sulfuric acid in dichloromethane
参考文献
Johnson,P.Y.; Berchtold,G.A.
Journal of Organic Chemistry, 1970 , vol. 35, p. 584 - 592
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
20321-73-7
7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
反应条件
trifluoroacetic acid T=80°C; 1 h;
参考文献
Chaturvedi, R.; Mulchandani, N. B.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 31, # 6 p. 338 - 339
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
20321-73-7
7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
反应条件
1: 80 percent / POCl3, ZnCl2 / 2 h / 50 °C 2: 94 percent / K2CO3, KI / dimethylformamide / 3 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Camps; Coll; Colomina; Messeguer
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985 , vol. 22, # 2 p. 363 - 368
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
20321-73-7
7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
+
54874-23-6
反应条件
1: 3-methyl-2-butenoic acid With boron trifluoride diethyl etherate; trichlorophosphate T=0°C; Substitution; 0.25 h; 2: 1,3-dimethoxy benzene T=25°C; Acylation; Friedel-Crafts reaction; 24 h;
参考文献
Jain, Niveta; Krishnamurty
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 38, # 11 p. 1237 - 1241
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
20321-73-7
7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
+
76348-96-4
反应条件
methanesulfonic acid; phosphorus pentoxide T=70°C; 1 h;
参考文献
Camps, F.; Coll, J.; Messeguer, A.; Pericas, M. A.; Ricart, S.; et al.
Synthesis, 1980 , # 9 p. 725 - 727
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
20321-73-7
7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
+
54874-23-6
+
98910-55-5
+
142337-51-7
反应条件
zinc(II) chloride; trichlorophosphate 4 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor; Jaszberenyi, Joseph Cs.
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 20 p. 2791 - 2794
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
20321-73-7
7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
+
54874-23-6
+
98910-55-5
反应条件
zinc(II) chloride; trichlorophosphate 4 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor; Jaszberenyi, Joseph Cs.
Heterocycles, 1994 , vol. 38, # 9 p. 2099 - 2114
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
10544-72-6
二氧化氮
→
反应条件
2280-28-6
(R)-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸
+
62000-66-2
反应条件
unter Kuehlung und nachfolgenden Reduktion mit Zinn und konz.HCl auf dem Wasserbad;
参考文献
Abderhalden; Heyns
Chemische Berichte, 1934 , vol. 67, p. 530,545
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
2177-45-9
1,1,3-三甲基茚
反应条件
1: AlCl3 2: diethyl ether View Scheme
参考文献
Gelin,R.; Chantegrel,B.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971 , p. 2527 - 2544
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
27652-13-7
反应条件
(i) NBS, (ii) (esterification); Multistep reaction;
参考文献
Johnson,W.S. et al.
Journal of the American Chemical Society, 1968 , vol. 90, p. 6225 - 6226
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