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氯代环己烷
合成路线
（共 403 条）
110-86-1
吡啶
+
292-64-8
环辛烷
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
106754-33-0
+
145175-64-0
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; lithium chloride; iron nitrate (III) in acetic acid T=60°C; 4.5 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 50, # 1 p. 31 - 46
56-34-8
四乙基氯化铵
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
1128-76-3
3-氯苯甲酸乙酯
反应条件
cyclohexane in acetonitrile T=20°C; 3 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Kojima, Takahiko; Matsuo, Hidenobu; Matsuda, Yoshihisa
Chemistry Letters, 1998 , # 11 p. 1085 - 1086
110-82-7
环己烷
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
110-83-8
环己烯
反应条件
CoCl2.6H2O; oxygen in acetonitrile T=36 - 38°C; P=760.051 Torr; 8 h; visible light irradiation;
参考文献
Journal of Catalysis, , vol. 286, p. 6 - 12
110-82-7
环己烷
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
4837-38-1
环己烷磺酰氯
反应条件
quinoline; sulfuryl dichloride
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 61, p. 3089,3091
US2383319 , ;
108-93-0
环己醇
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
110-83-8
环己烯
反应条件
N-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N,N-dimethylamine in dichloromethane 1.) 0 deg C; 2.) rt., 3h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 23 p. 3077 - 3080
75-91-2
叔丁基过氧化氢
+
292-64-8
环辛烷
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
106754-33-0
+
145175-64-0
反应条件
lithium chloride; iron nitrate (III) in pyridine; acetic acid T=60°C; 4.5 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 50, # 1 p. 31 - 46
108-85-0
溴代环己烷
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
反应条件
ZnCl2*Et2O; allyltributylstannane in dichloromethane T=-78°C; 0.166667 h;
参考文献
Heterocycles, , vol. 47, # 2 p. 765 - 780
372-46-3
氟代环己胺
+
100-59-4
苯基氯化镁
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
827-52-1
环已基苯
+
110-83-8
环己烯
反应条件
1: in tetrahydrofuran T=80°C; 24 h; Inert atmosphere; 2: With water in dichloromethane Inert atmosphere;
参考文献
Organic Letters, , vol. 11, # 8 p. 1765 - 1768
110-82-7
环己烷
→
反应条件
92-51-3
环已基环已烷
+
542-18-7
氯代环己烷
+
108-94-1
环己酮
+
108-93-0
环己醇
反应条件
MnTPPCl; iodosylbenzene in benzene T=25°C; 5 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 102, # 20 p. 6374 - 6375
16156-56-2
环己基甲烷磺酸酯
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
反应条件
anhydrous iron chloride in chloroform-d1 T=20°C; 0.166667 h; Inert atmosphere;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 353, # 6 p. 963 - 972
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