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471-34-1
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碳酸氢钠
471-34-1
54509-73-8
合成路线
（共 3623 条）
54509-73-8
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
620-14-4
3-乙基甲苯
+
611-14-3
2-乙基甲苯
+
622-96-8
4-乙基甲苯
+
526-73-8
联三甲苯
反应条件
phosphorus-modified zeolite-ZSM-5 T=400°C; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Mravec, Dusan; Herain, Jiri; Holotik, Stefan
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1993 , vol. 58, # 8 p. 1832 - 1839
54509-73-8
+
74-95-3
二溴甲烷
→
反应条件
4549-31-9
1,7-二溴庚烷
反应条件
dibenzoyl peroxide
参考文献
Harmon et al.
Journal of the American Chemical Society, 1950 , vol. 72, p. 2213
54509-73-8
+
4308-14-9
(1Z,8Z)-1,8-环十四碳二烯
→
反应条件
4900-30-5
1,8-壬二烯
反应条件
aluminum oxide; tetramethylstannane; Re2O7 T=90°C; P=37503 Torr;
参考文献
Warwel, Siegfried; Kaetker, Hans; Rauenbusch, Claudia
Angewandte Chemie, 1987 , vol. 99, # 7 p. 714 - 715
→
反应条件
反应条件
Cl2(PCy3)(N,N'-(Mes)2-imidazolidin-2-yl)Ru=CHC6H5 in dichloromethane T=20°C; P=3102.97 Torr; 24 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Patent: EP1251135 A2, 2002 ;
Location in patent: Page 17 ;
54509-73-8
+
628-92-2
环庚烯
→
反应条件
4900-30-5
1,8-壬二烯
反应条件
Grubb's 2nd generation catalyst in chloroform-d1 T=20°C; 18 h; Inert atmosphere; Equilibrium constant; Concentration;
参考文献
Nelson, David J.; Ashworth, Ian W.; Hillier, Ian H.; Kyne, Sara H.; Pandian, Shanthi; Parkinson, John A.; Percy, Jonathan M.; Rinaudo, Giuseppe; Vincent, Mark A.
Chemistry - A European Journal, 2011 , vol. 17, # 46 p. 13087 - 13094
75-34-3
1,1-二氯乙烷
+
54509-73-8
→
反应条件
4279-22-5
二氯丁烷
反应条件
2,2'-azo-bisisobutyronitrile (telomerisation);
参考文献
Afanas'ev,I.B. et al.
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1967 , vol. 3, p. 237 - 242,224 - 228
54509-73-8
+
124-38-9
二氧化碳
+
5674-01-1
2-甲基烯丙基氯化镁
→
反应条件
55170-74-6
5-甲基己基-2-丁烯酸
反应条件
(i) Et2O, (ii) /BRN= 1900390/, (iii) aq. HCl; Multistep reaction;
参考文献
Lehmkuhl,H. et al.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975 , p. 103 - 118
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
反应条件
T=400°C; P=147102 Torr; in Gegenwart von aliphatischen Halogenverbindungen;
参考文献
O'Kelly; Sachanen
Industrial and Engineering Chemistry, 1946 , vol. 38, p. 467
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=59.9344°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 9-10 ;
74-98-6
丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 17-18 ;
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