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54562-24-2
合成路线
（共 20 条）
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
in dichloromethane; water; acetic acid
参考文献
Petrolite Corporation
Patent: US5026918 A1, 1991 ;
131353-04-3
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
ammonium hydroxide in tetrahydrofuran; water 12 h;
参考文献
Mathew, Jacob
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 18 p. 713 - 716
52775-77-6
2,3-二甲基-5-亚甲基-2-环戊烯-1-酮
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
sodium tetrahydroborate in ethanol T=0°C; 3 h; Yield given;
参考文献
Tonari Machiya Ichimoto; Ueda
Agricultural and Biological Chemistry, 1981 , vol. 45, # 1 p. 295 - 300
1121-05-7
2,3-二甲基-2-环戊烯酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
1123-09-7
3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
+
54562-24-2
反应条件
1: 2-methyl-3-methyl-2-cyclopentenone With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1.5 h; 2: methyl iodide in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Overall yield = 27 percent; Overall yield = 68 mg;
参考文献
Citron, Christian A.; Rabe, Patrick; Dickschat, Jeroen S.
Journal of Natural Products, 2012 , vol. 75, # 10 p. 1765 - 1776
223577-56-8
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
1: 96 percent / m-CPBA / CH2Cl2 / 0.08 h / 0 °C 2: 3.) H2O / 1.) THF, -78 deg C, 5 min, 2.) THF, -78 deg C to room temp., 1 h 3: p-toluenesulfonic acid / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Corbin, Florence; Alayrac, Carole; Metzner, Patrick
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 12 p. 2319 - 2322
223577-60-4
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
1: 3.) H2O / 1.) THF, -78 deg C, 5 min, 2.) THF, -78 deg C to room temp., 1 h 2: p-toluenesulfonic acid / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Corbin, Florence; Alayrac, Carole; Metzner, Patrick
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 12 p. 2319 - 2322
4933-43-1
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
1: diethyl ether / 2 h / Heating 2: 33 percent / conc. aq. HCl / ethanol / 4 h / Heating 3: methanol / 20 h / Ambient temperature 4: 5percent aq, NaHCO3 / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature 5: NaBH4 / ethanol / 3 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Tonari Machiya Ichimoto; Ueda
Agricultural and Biological Chemistry, 1981 , vol. 45, # 1 p. 295 - 300
1121-05-7
2,3-二甲基-2-环戊烯酮
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
1: 33 percent / conc. aq. HCl / ethanol / 4 h / Heating 2: methanol / 20 h / Ambient temperature 3: 5percent aq, NaHCO3 / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature 4: NaBH4 / ethanol / 3 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Tonari Machiya Ichimoto; Ueda
Agricultural and Biological Chemistry, 1981 , vol. 45, # 1 p. 295 - 300
80-71-7
甲基环戊烯醇酮
→
反应条件
54562-24-2
反应条件
1: 81.5 percent / benzene / 3 h / Heating 2: diethyl ether / 2 h / Heating 3: 33 percent / conc. aq. HCl / ethanol / 4 h / Heating 4: methanol / 20 h / Ambient temperature 5: 5percent aq, NaHCO3 / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature 6: NaBH4 / ethanol / 3 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Tonari Machiya Ichimoto; Ueda
Agricultural and Biological Chemistry, 1981 , vol. 45, # 1 p. 295 - 300
78655-96-6
→
反应条件
54562-24-2
+
78592-41-3
+
78592-38-8
+
78592-44-6
反应条件
hydrogen bromide 4 h; Heating; Further byproducts given;
参考文献
Gaoni, Y.
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 22 p. 4502 - 4510
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