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甲醛
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碳酸氢钠
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3,3-二甲基戊烷
合成路线
（共 58 条）
37746-17-1
+
594-19-4
叔丁基锂
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
61868-47-1
+
1638-26-2
1,1-二甲基环戊烷
+
89891-14-5
反应条件
in diethyl ether; pentane T=-23°C; 0.5 h; Further byproducts given;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 23, # 49 p. 5123 - 5126
820-55-3
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
aluminum tri-bromide; tetramethylsilane in dichloromethane T=20°C; 0.5 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 258 - 260
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 24, # 2 p. 295 - 298
34557-54-5
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
594-82-1
六甲基乙烷
+
1067-08-9
3-乙基-3-甲基戊烷
+
1067-20-5
3,3-二乙基戊烷
+
13475-81-5
2,2,3,3-四甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
74-84-0
乙烷
+
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
463-82-1
新戊烷
+
78-78-4
异戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
7154-79-2
2,2,3,3-四甲基戊烷
+
1333-74-0
氢气
反应条件
water T=84°C; Photolysis; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2003/233019 A1, ;
Page column 3-4 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=59.9344°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/10175 A1, ;
Page 9-10 ;
74-98-6
丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/10175 A1, ;
Page 17-18 ;
111-24-0
二溴戊烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
aluminum tri-bromide; tetramethylsilane in dichloromethane T=20°C; 0.5 h; other manners of reaction mixture completation, other yields;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 258 - 260
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 24, # 2 p. 295 - 298
1674-33-5
1,3-二氯-2,2-二甲基丙烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
aluminum tri-bromide; tetramethylsilane in dichloromethane T=20°C; 0.5 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 258 - 260
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 24, # 2 p. 295 - 298
3234-49-9
1,2-二溴戊烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
aluminum tri-bromide; tetramethylsilane in dichloromethane T=20°C; 0.5 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 258 - 260
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 24, # 2 p. 295 - 298
34887-14-4
2,2-二氯戊烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
aluminum tri-bromide; tetramethylsilane in dichloromethane T=20°C; 0.5 h; other manners of reaction mixture completation, other yields;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 258 - 260
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 24, # 2 p. 295 - 298
5398-25-4
2,3-二溴-戊烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
aluminum tri-bromide; tetramethylsilane in dichloromethane T=20°C; 0.5 h; other manners of reaction mixture completation, other yields;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 258 - 260
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 24, # 2 p. 295 - 298
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