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甲萘醌
合成路线
(共 245 条)
58-27-5
甲萘醌
→
反应条件
2211-31-6
[4-(苯甲酰氧基)-2-甲基萘-1-基]苯甲酸酯
反应条件
1: ethanol; SnCl2; concentrated aqueous HCl 2: pyridine View Scheme
参考文献
Sah
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940 , vol. 59, p. 1029,1034
58-27-5
甲萘醌
+
67-68-5
二甲基亚砜
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
copper(II) sulfate T=50°C; 2 h;
参考文献
Bansal; Thapliyal; Khanna
Synthetic Communications, 1995 , vol. 25, # 11 p. 1669 - 1675
58-27-5
甲萘醌
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
(NH4)2S2O8; silver nitrate in water; acetonitrile T=65°C; Kochi-Anderson procedure;
参考文献
Commandeur, Claude; Chalumeau, Celine; Dessolin, Jean; Laguerre, Michel
European Journal of Organic Chemistry, 2007 , # 18 p. 3045 - 3052
58-27-5
甲萘醌
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
lead(IV) acetate; methanol; acetic acid
参考文献
Fieser; Chang
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 2043,2047
110-22-5
过氧化乙酰
+
58-27-5
甲萘醌
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
propan-1-ol
参考文献
Fieser; Oxford
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 2063
126-33-0
环丁砜
+
58-27-5
甲萘醌
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
dipotassium peroxodisulfate; water; silver nitrate; acetic acid T=80°C; 0.666667 h;
参考文献
Threadgill, Michael D.
Synthetic Communications, 1989 , vol. 19, # 1, 2 p. 167 - 172
58-27-5
甲萘醌
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
tetramethylene sulfide; dipotassium peroxodisulfate; water; silver nitrate T=80°C; 0.666667 h;
参考文献
Threadgill, Michael D.
Synthetic Communications, 1989 , vol. 19, # 1, 2 p. 167 - 172
58-27-5
甲萘醌
+
10304-09-3
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
(NH4)2S2O8; silver nitrate in acetonitrile
参考文献
Sharma,S.C.; Torssell,K.
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1978 , vol. 32, p. 347 - 353
71-23-8
+
110-22-5
过氧化乙酰
+
58-27-5
甲萘醌
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
T=90 - 95°C;
参考文献
Fieser; Oxford
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 2063
110-22-5
过氧化乙酰
+
58-27-5
甲萘醌
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
2197-57-1
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
反应条件
T=90 - 95°C;
参考文献
Fieser; Oxford
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 2063
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