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2,6-二甲基萘
合成路线
（共 98 条）
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
17579-79-2
6-甲基萘-2-醇
反应条件
1: 50 percent / 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone / acetic acid; H2O / 4 h / Heating 2: 86 percent / hydrazine; KOH / bis-(2-hydroxy-ethyl) ether / 22 h / 20 - 165 °C 3: 98 percent / BBr3 / CH2Cl2 / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Utley, James H.P; Rozenberg, Gregor G
Tetrahedron, 2002 , vol. 58, # 26 p. 5251 - 5265
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
5084-46-8
+
6290-94-4
+
115478-66-5
反应条件
ammonium cerium(IV) nitrate in water; acetic acid T=85°C; 2 h;
参考文献
Sydnes, Leiv K.; Burkow, Ivan C.; Hansen, Sissel H.
Tetrahedron, 1985 , vol. 41, # 23 p. 5703 - 5706
581-42-0
2,6-二甲基萘
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
5084-46-8
+
6290-94-4
+
115478-66-5
反应条件
ammonium cerium(IV) nitrate in water T=85°C; 2 h;
参考文献
Sydnes, Leiv K.; Burkow, Ivan C.; Hansen, Sissel H.
Tetrahedron, 1985 , vol. 41, # 23 p. 5703 - 5706
581-42-0
2,6-二甲基萘
+
1518-16-7
7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
→
反应条件
18643-56-6
+
43012-13-1
+
77074-96-5
反应条件
0.0833333 h; Heating;
参考文献
Bespalov, B. P.; Getmanova, E. V.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980 , vol. 16, p. 2017 - 2020
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980 , vol. 16, # 11 p. 2358 - 2362
50-00-0
甲醛
+
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
2131-43-3
1,2,5,6-四甲基萘
反应条件
hydrogen bromide in acetic acid 6.5 h; Heating;
参考文献
Kreher, Richard P.; Hildebrand, Thomas
Angewandte Chemie, 1987 , vol. 99, # 12 p. 1325 - 1327
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
7475-01-6
反应条件
1: 1.) sulfuric acid, 2.) potassium hydroxide / 1.) 140 deg C, 15 min. 2.) water 2: 26 percent / potassium hydroxide / 0.25 h / 300 - 330 °C 3: 77 percent / fremy's salt, potassium hydrogen phosphate / acetone; H2O / 12 h View Scheme
参考文献
Gready, Jill E.; Hata, Kazumi; Sternhell, Sever; Tansey, Charles W.
Australian Journal of Chemistry, 1990 , vol. 43, # 3 p. 593 - 600
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
反应条件
molybdenum sulfide coal catalyst T=400°C; P=73550.8 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Coulson
Journal of the Chemical Society, 1935 , p. 77,81
Show Details
Hall
Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1935 , vol. 54, p. 208 T, 212 T
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
+
21564-74-9
反应条件
ammonia; lithium in tetrahydrofuran T=-33°C; 2.5 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rabideau, Peter W.; Huser, Diane L.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 23 p. 4266 - 4271
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
+
21564-86-3
+
21564-74-9
反应条件
ammonia; iron(III) chloride; lithium 1) -78 degC, THF, 30 min, 2) -33 degC, 2.5 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rabideau, Peter W.; Huser, Diane L.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 23 p. 4266 - 4271
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
85388-24-5
反应条件
1: 70 percent / N-bromosuccinimide, azo-bis-isobutyronitrile / CCl4 / 3 h / Heating 2: 95 percent / xylene / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Laarhoven,W.H. et al.
Tetrahedron, 1978 , vol. 34, p. 769 - 777
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