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甲醛
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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
2,4-二甲基己烷
合成路线
（共 49 条）
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
T=36.1567 - 48.8233°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/10175 A1, ;
Page 12-14 ;
187737-37-7
+
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
sulfuric acid
参考文献
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 19, p. 2179
Doklady Akademii Nauk SSSR, , vol. 62, p. 644
Chem.Abstr., , p. 1711; 1950 3873
592-13-2
二异丁基
→
反应条件
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
T=150°C; im Hochvakuum.Pyrolysis;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 77, p. 538,540
111-65-9
正辛烷
→
反应条件
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
反应条件
hydrogen; SAPO-5; platinum T=299.9°C; P=2250.2 Torr; different temperatures and total pressures; also on Pt/SAPO-11 catalyst; Product distribution;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions, , vol. 91, # 10 p. 1551 - 1556
29649-22-7
→
反应条件
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
2: nickel-aluminium oxide / Hydrogenation View Scheme
参考文献
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 215, p. 180
Annales de Chimie (Cachan, France), , vol. <11>19, p. 533,547
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=27.7678 - 60.5456°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/10175 A1, ;
Page 6-8; 11-12; 14-17 ;
106-98-9
1-丁烯
+
75-28-5
2-甲基丙烷
→
反应条件
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
564-02-3
2,2,3-三甲基戊烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
dealuminated Zeolite β T=79.9°C; P=16501.3 Torr; comparison of various type of catalysts in alkylation of isobutane with 1-butene; Product distribution;
参考文献
Chemistry Letters, , # 6 p. 519 - 520
106-98-9
1-丁烯
+
75-28-5
2-甲基丙烷
→
反应条件
592-13-2
二异丁基
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
T=55°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 68, p. 276
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
BF3/MeOH T=35°C; P=7600 Torr; 1 h; oth. catalysts containing BF3, var. ratio of reactants, oth. pressure; Product distribution;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 53, # 12 p. 2714 - 2717,2055 - 2058
6131-25-5
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
592-27-8
2-甲基庚烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
592-13-2
二异丁基
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
T=60°C; Racemisierung und Isomerisierung;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 5822,5825
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