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2,2-二甲基戊烷
合成路线
（共 83 条）
590-36-3
2-甲基-2-戊醇
+
544-97-8
二甲基锌
→
反应条件
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
titanium tetrachloride 1) CH2Cl2, -40 to -30 deg C, 5 - 10 min, 2) CH2Cl2, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 5 p. 237 - 239
187737-37-7
+
115-11-7
异丁烯
→
反应条件
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
T=65 - 110°C; bei anschliessender Hydrierung;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 61, p. 1826
187737-37-7
+
6914-90-5
异丙基硫酸氢酯
+
115-11-7
异丁烯
→
反应条件
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
T=18°C; bei anschliessender Hydrierung;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 61, p. 1826
187737-37-7
+
7664-93-9
硫酸
+
115-11-7
异丁烯
→
反应条件
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
T=0 - 20°C; bei anschliessender Hydrierung;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 61, p. 1826
4283-80-1
2-溴-2-甲基戊烷
+
544-97-8
二甲基锌
→
反应条件
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Institute of Petroleum, vol. 34, p. 347
Chem.Abstr., , p. 7012
Journal of the Institute of Petroleum, , vol. 35, p. 595
67-56-1
甲醇
+
33429-72-0
→
反应条件
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
T=300°C; P=73550.8 Torr; Hydrogenation;
参考文献
US2434289 , ;
US2427791 , ;
628-91-1
二丙基锌
+
558-17-8
碘代叔丁烷
→
反应条件
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
Zersetzung des Reaktionsprodukts mit Eis und Reinigung mit Salpeter-Schwefelsaeure erst unter Abkuehlung, dann bei gewoehnlicher Temp.;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 33, p. 1906
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
→
反应条件
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
1638-26-2
1,1-二甲基环戊烷
反应条件
platinum T=329.9°C; rates of transformation at fixed hydrocarbon pressure and various hydrogen partial pressure; Product distribution;
参考文献
Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, , vol. 111, # 4 p. 513 - 532
507-20-0
氯代叔丁烷
→
反应条件
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 51, p. 1487
56-23-5
四氯化碳
+
507-20-0
氯代叔丁烷
+
628-91-1
二丙基锌
→
反应条件
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 51, p. 597
Organic Syntheses, , vol. 12, p. 86
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