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碳酸氢钠
471-34-1
3-叔丁基异恶唑-5-胺
合成路线
（共 7 条）
59997-51-2
新戊酰基乙腈
→
反应条件
59669-59-9
3-叔丁基异恶唑-5-胺
反应条件
sodium hydroxide; hydroxylammonium sulphate T=100°C; 2.5 h;
参考文献
Takase, Akira; Murabayashi, Akira; Sumimoto, Shinzaburo; Ueda, Shiro; Makisumi, Yasuo
Heterocycles, 1991 , vol. 32, # 6 p. 1153 - 1158
59997-51-2
新戊酰基乙腈
→
反应条件
59669-59-9
3-叔丁基异恶唑-5-胺
+
121449-41-0
N-羟基-4,4-二甲基-3-氧代戊烷脒
反应条件
hydroxylamine hydrochloride; sodium hydroxide in water T=20 - 55°C; pH=8 - 9;
参考文献
Dyes and Pigments, , vol. 86, # 1 p. 42 - 49
59669-54-4
1,1-二甲基-3-[3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-基]脲
→
反应条件
59669-59-9
3-叔丁基异恶唑-5-胺
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydroxide; water; sodium hydrogencarbonate in chloroform; N,N-dimethyl-formamide T=144 - 145°C; 0.333333 h;
参考文献
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, , vol. 32, # 7 p. 2736 - 2744
59669-59-9
3-叔丁基异恶唑-5-胺
+
15673-05-9
→
反应条件
55809-36-4
3-氨基-5-叔丁基异唑
反应条件
lithium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride in ethanol; water
参考文献
Eli Lilly and Company
Patent: US4259501 A1, 1981 ;
59669-59-9
3-叔丁基异恶唑-5-胺
+
121449-41-0
N-羟基-4,4-二甲基-3-氧代戊烷脒
→
反应条件
55809-36-4
3-氨基-5-叔丁基异唑
+
136320-07-5
+
75914-61-3
反应条件
hydrogenchloride 1.) EtOH, H2O, from 85 to 90 deg C, 23 h, 2.) 60 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Takase, Akira; Murabayashi, Akira; Sumimoto, Shinzaburo; Ueda, Shiro; Makisumi, Yasuo
Heterocycles, 1991 , vol. 32, # 6 p. 1153 - 1158
59669-59-9
3-叔丁基异恶唑-5-胺
+
79-04-9
一氯代乙酰氯
→
反应条件
668980-81-2
反应条件
pyridine in dichloromethane T=0 - 20°C; 2 h;
参考文献
MERCK PATENT GMBH
Patent: WO2004/19941 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 159; 160 ;
WO 2004/019941 A1
59669-59-9
3-叔丁基异恶唑-5-胺
+
624-83-9
异氰酸甲酯
→
反应条件
59669-45-3
反应条件
in benzene
参考文献
PPG Industries, Inc.
Patent: US4268679 A1, 1981 ;
