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3,4-二硝基氯苯
合成路线
（共 77 条）
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
65753-83-5
反应条件
1: 76 percent / urea, hydrazine hydrate / ethanol 2: 97 percent / 98percent sulphuric acid / ethanol; acetic acid / 6 h / Heating 3: 86 percent / sodium hydrogencarbonate, pyridine / H2O / Heating View Scheme
参考文献
Lindley, John M.; McRobbie, Ian M.; Meth-Cohn, Otto; Suschitzky, Hans
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980 , p. 982 - 994
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
89232-54-2
反应条件
1: dimethylformamide / 0.5 h / 0 °C 2: 78 percent / HClO4 / H2O / 2 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Castellino, Angelo J.; Rapoport, Henry
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, p. 1348 - 1352
10576-12-2
乙酰羟肟酸乙酯
+
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
89232-68-8
+
89232-69-9
反应条件
sodium hydroxide in N,N-dimethyl-formamide T=30 - 40°C; 4.5 h; Sonication; Overall yield = 68 percent; Overall yield = 9 g;
参考文献
Kumar, Sonali; Sharma, Rashi; Garcia, Megan; Kamel, Joseph; McCarthy, Caroline; Muth, Aaron; Phanstiel, Otto
Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 23 p. 10835 - 10845
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
79759-67-4
反应条件
1: 47 percent / ethanol / 16 h / Ambient temperature 2: 95 percent / 37 percent aq. HCl, zinc powder / ethanol / 1 h 3: 71 percent / CHCl3 / 5 h / Heating 4: 51 percent / EtONa / ethanol / 3 h / Heating 5: 62 percent / hydrogen / 10 percent Pd/C / acetic acid / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Bianchi; Butti; Rossi; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 16, # 4 p. 321 - 326
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
79759-76-5
5-氯-3-萘-2-基-1H-苯并咪唑-2-酮
反应条件
1: 45 percent / ethanol / 13 h / Heating 2: 92 percent / hydrogen / PtO2 / ethanol / 760 Torr / Ambient temperature 3: 90 percent / xylene / 5 h / Heating 4: 31 percent / EtONa / ethanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Bianchi; Butti; Rossi; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 16, # 4 p. 321 - 326
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
79759-84-5
5-氯-3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-酮
反应条件
1: 47 percent / ethanol / 16 h / Ambient temperature 2: 95 percent / 37 percent aq. HCl, zinc powder / ethanol / 1 h 3: 71 percent / CHCl3 / 5 h / Heating 4: 51 percent / EtONa / ethanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Bianchi; Butti; Rossi; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 16, # 4 p. 321 - 326
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
79759-85-6
5-氯-1-甲基-3-[4-(苯基甲氧基)苯基]苯并咪唑-2-酮
反应条件
1: 47 percent / ethanol / 16 h / Ambient temperature 2: 95 percent / 37 percent aq. HCl, zinc powder / ethanol / 1 h 3: 71 percent / CHCl3 / 5 h / Heating 4: 51 percent / EtONa / ethanol / 3 h / Heating 5: 73 percent / NaOH / methanol / 10 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Bianchi; Butti; Rossi; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 16, # 4 p. 321 - 326
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
84437-61-6
反应条件
potassium hydroxide
参考文献
Mangini; Deliddo
Gazzetta Chimica Italiana, 1933 , vol. 63, p. 612,620
1824-81-3
2-氨基-6-甲基吡啶
+
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
89659-67-6
反应条件
in various solvent(s) 30 h; Heating;
参考文献
Bianchi; Butti; Rossi; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 18, # 6 p. 495 - 500
504-29-0
2-氨基吡啶
+
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
89660-11-7
反应条件
ethanol
参考文献
Mangini
Gazzetta Chimica Italiana, 1935 , vol. 65, p. 1191,1195
Atti V. Congr. naz. Chim. pura appl. Sardinien 1935, vol. 401
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