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碳酸氢钠
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丙酮酸乙酯
合成路线
（共 328 条）
87670-05-1
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
+
51-64-9
右旋苯丙胺
+
156-34-3
左苯丙胺
反应条件
sulfuric acid in water 2 h; Ambient temperature; Yield given;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 31, # 3 p. 887 - 894
87670-09-5
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
+
2627-86-3
(S)-(-)- α-甲基苄胺
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
反应条件
sulfuric acid in water 2 h; Ambient temperature; Yield given;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 31, # 3 p. 887 - 894
108-56-5
草酰乙酸二乙酯
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
反应条件
rasche Destillation;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 27, p. 795
2531-80-8
2-硝基丙酸乙酯
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
反应条件
n-butyllithium; hexane 2. MoO5.Pyr.HMPA; triethylamine 1. in THF, -78 deg C 2. the mixture was allowed to warm to room temperature for 3 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 22, # 52 p. 5235 - 5238
66693-06-9
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
反应条件
1: 1.) K2CO3, triethylbenzylammonium chloride / 1.) benzene, RT, 1 h, 2.) benzene, RT, 1 h 2: 68 percent / 150 °C / 7 Torr View Scheme
参考文献
Synthesis, , # 4 p. 420 - 422
68714-37-4
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
反应条件
water 1.) diethyl ether, room temp., 2 h, 2.) 1N HCl; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 22, # 16 p. 1509 - 1510
201230-82-2
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
+
64-17-5
乙醇
+
74-84-0
乙烷
+
75-07-0
乙醛
+
64-19-7
醋酸
+
123-38-6
丙醛
反应条件
hydrogen; manganese; silica gel; lithium; rhodium; iridium T=280°C; P=73550.8 Torr; 4 h; different catalyst composition and further metal additives; Product distribution;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 9 p. 647 - 649
123077-62-3
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
+
519-73-3
三苯基甲烷
反应条件
T=300°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 59, p. 1949,1951
7653-60-3
3-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
+
51-19-4
2-氨基苯酚盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride 0.25 h; boiling water bath;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 22, p. 1275 - 1280
64-17-5
乙醇
+
92510-33-3
→
反应条件
617-35-6
丙酮酸乙酯
+
14703-85-6
反应条件
hydrogenchloride 0.25 h; boiling water bath;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 22, p. 1275 - 1280
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