您好,欢迎来到魔法化学网!
合作交流
|
服务时间(9:30-18:00)
百科
百科
▼
百科
资讯
搜索
结构式
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
首页
化合物百科
价格行情
资讯
化工导航
实验室工具
搜索
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
α-苯乙胺
合成路线
(共 492 条)
1384127-07-4
+
618-36-0
α-苯乙胺
→
反应条件
反应条件
coated protease in 3-methyl pentan-3-ol T=21°C; 7 h; Resolution of racemateEnzymatic reaction; enantioselective reaction;
参考文献
Queyroy, Severine; Vanthuyne, Nicolas; Gastaldi, Stephane; Bertrand, Michele P.; Gil, Gerard
Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 9 p. 1759 - 1764
618-36-0
α-苯乙胺
+
498542-91-9
→
反应条件
2627-86-3
(S)-(-)- α-甲基苄胺
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
36283-44-0
(R)-(+)-N-乙酰基-甲基苄胺
+
19144-86-6
(S)-(-)-N-乙酰基-1-甲基苄胺
反应条件
N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea T=-20°C; 24 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Sabot, Cyrille; Subhash, Pithani V.; Valleix, Alain; Arseniyadis, Stellios; Mioskowski, Charles
Synlett, 2008 , # 2 p. 268 - 272
618-36-0
α-苯乙胺
→
反应条件
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
13280-20-1
反应条件
horse radish peroxidase; Escherichia coli monoamine oxidase N, D5 variant T=30°C; pH=7.0; Enzyme kinetics;
参考文献
Eve, Tom S. C.; Wells, Andrew; Turner, Nicholas J.
Chemical Communications, 2007 , # 15 p. 1530 - 1531
→
反应条件
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
36283-44-0
(R)-(+)-N-乙酰基-甲基苄胺
+
19144-86-6
(S)-(-)-N-乙酰基-1-甲基苄胺
反应条件
1: 1-amino-1-phenylethane With N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea T=-20°C; 24 h; 2: C10H14N2O5S2F6 With N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea T=-20°C; 24 h; Further stages.;
参考文献
Satyanarayana, Tummanapalli; Kagan, Henri B.
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 28 p. 6415 - 6422
618-36-0
α-苯乙胺
+
498542-97-5
→
反应条件
2627-86-3
(S)-(-)- α-甲基苄胺
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
36283-44-0
(R)-(+)-N-乙酰基-甲基苄胺
+
19144-86-6
(S)-(-)-N-乙酰基-1-甲基苄胺
反应条件
in toluene T=20°C; 2 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Arseniyadis, Stellios; Subhash, Pithani V.; Valleix, Alain; Wagner, Alain; Mioskowski, Charles
Chemical Communications, 2005 , # 26 p. 3310 - 3312
→
反应条件
反应条件
N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea T=-20°C; 48 h;
参考文献
Satyanarayana, Tummanapalli; Kagan, Henri B.
Chemistry - A European Journal, 2006 , vol. 12, # 22 p. 5785 - 5789
618-36-0
α-苯乙胺
→
反应条件
2627-86-3
(S)-(-)- α-甲基苄胺
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
98-86-2
苯乙酮
反应条件
sodium 2-oxopropanoate T=30°C; pH=7.5; 48 h; aq. phosphate bufferEnzymatic reaction; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Clay, Dorina; Koszelewski, Dominik; Grischek, Barbara; Gross, Johannes; Lavandera, Ivan; Kroutil, Wolfgang
Tetrahedron Asymmetry, 2010 , vol. 21, # 16 p. 2005 - 2009
72-19-5
L-苏氨酸
+
618-36-0
α-苯乙胺
→
反应条件
1492-24-6
L-2-氨基丁酸
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
98-86-2
苯乙酮
反应条件
(S)-selective ω-transaminase from Ochrobactrum anthropi; L-threonine deaminase from Escherichia coli; pyridoxal 5'-phosphate T=37°C; pH=7.5; 3 h; aq. phosphate bufferResolution of racemateEnzymatic reaction; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Malik, M. Shaheer; Park, Eul-Soo; Shin, Jong-Shik
Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 8 p. 2137 - 2140
113-24-6
丙酮酸钠
+
618-36-0
α-苯乙胺
→
反应条件
56-41-7
氨基丙酸
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
98-86-2
苯乙酮
反应条件
(S)-selective ω-transaminase from Ochrobactrum anthropi; pyridoxal 5'-phosphate T=37°C; pH=7.5; 3 h; aq. phosphate bufferResolution of racemateEnzymatic reaction; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Malik, M. Shaheer; Park, Eul-Soo; Shin, Jong-Shik
Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 8 p. 2137 - 2140
952524-02-6
+
618-36-0
α-苯乙胺
→
反应条件
2627-86-3
(S)-(-)- α-甲基苄胺
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
+
3480-59-9
N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
+
20826-48-6
(R)-(+)-N-苯甲酰-Alpha-甲基苯胺
反应条件
in tetrahydrofuran T=-10°C; 12 h; Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Karnik, Anil V.; Kamath, Suchitra S.
Tetrahedron Asymmetry, 2008 , vol. 19, # 1 p. 45 - 48
首页
上一页
1
...
16
17
18
19
20
21
22
...
50
下一页
末页
到第
页
确定