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甲酸己酯
合成路线
(共 21 条)
64-18-6
甲酸
+
111-27-3
正己醇
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
反应条件
di-isopropyl ether 2 h; Heating;
参考文献
Werner, Wolfgang
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980 , # 6 p. 2769 - 2775
111-70-6
正庚醇
→
反应条件
111-71-7
庚醛
+
629-33-4
甲酸己酯
+
111-14-8
庚酸
反应条件
3-chloro-benzenecarboperoxoic acid in 1,2-dichloro-ethane T=60°C; 20 h;
参考文献
Chemical Communications, , # 15 p. 1843 - 1844
592-41-6
1-己烯
+
64-18-6
甲酸
+
123-76-2
乙酰丙酸
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
+
24431-34-3
反应条件
toluene sulfonic acid in water T=100°C; P=5175.52 Torr; 2 h; Conversion of starting material;
参考文献
US2003/233011 A1, ;
Page 6-7 ;
544-10-5
1-氯己烷
+
141-53-7
甲酸钠
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
反应条件
tetrabutylammomium bromide T=120°C; 2 h;
参考文献
Zahalka, Hayder A.; Sasson, Yoel
Synthesis, 1986 , # 9 p. 763 - 765
111-27-3
正己醇
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
+
2445-76-3
丙酸己酯
反应条件
H5V2Mo10O40*34H2O in sulfolane T=80°C; P=750.075 Torr; 5 h; Inert atmosphere; Reactivity;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 130, # 44 p. 14474 - 14476
134965-38-1
+
111-27-3
正己醇
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
反应条件
1H-imidazole in tetrahydrofuran T=50°C; 24 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 5 p. 1197 - 1199
121393-39-3
+
112-58-3
正己醚
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
+
1201111-97-8
反应条件
water; tetra-phenylphosphonium bromide; triphenylphosphine; potassium hydroxide T=25°C; 2 h; Inert atmosphereDarkness; regioselective reaction;
参考文献
Lee, Siu Yin; Lai, Tsz Ho; Choi, Kwong Shing; Chan, Kin Shing
Organometallics, 2011 , vol. 30, # 14 p. 3691 - 3693
3197-61-3
1-甲酰基咪唑
+
111-27-3
正己醇
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
反应条件
in acetonitrile T=35°C; 1 h; Yield given;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 42, # 8 p. 1655 - 1657
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
111-27-3
正己醇
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
反应条件
iodine pentafluoride T=70°C;
参考文献
Chemistry and Industry (London, United Kingdom), , p. 1090
111-27-3
正己醇
→
反应条件
629-33-4
甲酸己酯
+
66-25-1
正己醛
+
142-62-1
己酸
反应条件
ozone; Titanium(IV) oxide T=80°C; 2 h; UV-irradiation; Product distribution; Further Variations:time;
参考文献
Chemical Communications, , # 17 p. 2256 - 2258
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