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特戊醛
合成路线
（共 657 条）
112-30-1
1-癸醇
+
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
112-31-2
正癸醛
+
1654-86-0
正癸酸正癸酯
反应条件
1: decyl alcohol With (-N(SO2C8F17)-(biphenyl-2,2'-diyl)-O-)AlCH3 in toluene T=21°C; 0.5 h; 2: pivalaldehyde in toluene T=21°C; Tishchenko reaction; Oppenauer oxidation; 3 h; Further stages.;
参考文献
Organic Letters, , vol. 4, # 16 p. 2669 - 2672
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
815-66-7
4-羟基-2,2,5,5-四甲基-己烷-3-酮
反应条件
2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium in tetrahydrofuran T=-25°C; 10 h;
参考文献
Shineer, Cristofer S.; Berks, Andrew H.; Fisher, Allison, M.
Journal of the American Chemical Society, 1988 , vol. 110, # 3 p. 957 - 958
124287-52-1
+
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
14609-79-1
2,2,4,4-四甲基-3-戊醇
+
815-66-7
4-羟基-2,2,5,5-四甲基-己烷-3-酮
反应条件
tert.-butyl lithium in tetrahydrofuran T=-78°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 112, # 1 p. 455 - 457
201230-82-2
+
594-19-4
叔丁基锂
+
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
815-66-7
4-羟基-2,2,5,5-四甲基-己烷-3-酮
反应条件
in tetrahydrofuran; dimethyl-ether T=-135°C;
参考文献
Seyferth, Dietmar; Weinstein, Robert M.; Hui, Richard C.; Wang, Wei-Liang; Archer, Colin M.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 21 p. 5620 - 5629
106-38-7
对溴甲苯
+
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
30314-44-4
2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮
反应条件
1: para-bromotoluene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; 2: pivalaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; 3: With iodine; potassium carbonate in tert-butyl alcohol 16 h; Reflux;
参考文献
Ushijima, Sousuke; Dohi, Souya; Moriyama, Katsuhiko; Togo, Hideo
Tetrahedron, 2012 , vol. 68, # 5 p. 1436 - 1442
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
反应条件
nitrogen(II) oxide UV-irradiation;
参考文献
Wang, Fan; Lei, Liandi; Wu, Longmin
Magnetic Resonance in Chemistry, 2005 , vol. 43, # 2 p. 156 - 165
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
594-82-1
六甲基乙烷
+
815-24-7
2,2,4,4-四甲基-3-戊酮
反应条件
hydrogen; mercury T=40°C; Irradiation;
参考文献
Ferguson, Richard R.; Crabtree, Robert H.
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 19 p. 5503 - 5510
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
198543-64-5
反应条件
1: molecular sieves 4A / toluene / 1 h / 0 °C 2: (R)-1,1'-binaphthyl-3,3'-bis(Ph2P=O)-2,2'-diyl-AlCl; PhOH / CH2Cl2 / 44 h / -40 °C 3: MnO2 / CH2Cl2 / 1 h / 20 °C 4: 1 N aq. HCl / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C 5: aq. HCl / 24 h / 120 °C 6: K2CO3 / H2O; acetone / 4 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 48, # 10 p. 1586 - 1592
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
89482-17-7
反应条件
2: 71 percent / acetonitrile 3: TosOH View Scheme
参考文献
Gasteiger, Johann; Kaufmann, Karlheinz
Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 36 p. 4341 - 4344
106-39-8
+
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
30314-42-2
反应条件
1: 1-chloro-4-bromobenzene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; 2: pivalaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; 3: With iodine; potassium carbonate in tert-butyl alcohol 5 h; Reflux;
参考文献
Ushijima, Sousuke; Dohi, Souya; Moriyama, Katsuhiko; Togo, Hideo
Tetrahedron, 2012 , vol. 68, # 5 p. 1436 - 1442
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