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氯仿
合成路线
(共 3543 条)
106-41-2
4-溴苯酚
+
67-66-3
氯仿
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
7472-69-7
2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸
反应条件
1: With sodium hydroxide T=20 - 35°C; 21.5 h; Heating / reflux; 2: With hydrogenchloride in water T=0°C;
参考文献
BIOLIPOX AB
Patent: WO2005/123673 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 61 ;
WO 2005/123673 A1
50-00-0
甲醛
+
67-66-3
氯仿
+
7646-78-8
无水四氯化锡
+
115-11-7
异丁烯
→
反应条件
766-15-4
二甲基二恶烷
+
763-32-6
3-甲基-3-丁烯-1-醇
反应条件
T=20°C;
参考文献
US2308192 , ;
67-66-3
氯仿
+
71-43-2
苯
→
反应条件
873-73-4
对氯苯乙炔
+
95-57-8
邻氯苯酚
+
766-83-6
3-氯苯乙炔
+
873-31-4
1-氯-2-乙炔基苯
反应条件
oxygen Formation of xenobioticscombustion; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Burfeindt; Homann
Chemosphere, 2001 , vol. 42, # 5-7 p. 439 - 447
67-66-3
氯仿
+
68592-11-0
2-氯-5-(1-氯-1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基)苯磺酰氯
+
7664-41-7
氨气
→
反应条件
77-36-1
氯噻酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Graf et al.
Helvetica Chimica Acta, 1959 , vol. 42, p. 1085,1086
67-66-3
氯仿
+
53601-22-2
→
反应条件
589-87-7
对溴碘苯
+
586-76-5
4-溴苯甲酸
反应条件
bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; potassium hydroxide T=50°C; Carbonylation; 1 h;
参考文献
Journal of Chemical Research - Part S, , # 5 p. 328 - 329
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
67-66-3
氯仿
→
反应条件
5926-38-5
+
5936-98-1
(三氯甲基)三甲基硅烷
反应条件
tetrahydrofuran; magnesium in hexane 4 h; Heating;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 64, # 10.1 p. 1476 - 1480
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 64, # 10 p. 1657 - 1662
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
67-66-3
氯仿
→
反应条件
5926-38-5
+
5926-35-2
二(三甲基硅基)氯甲烷
+
15951-41-4
二氯双(三甲基硅基)甲烷
+
1068-69-5
三(三甲基硅烷基)甲烷
反应条件
magnesium chloride in N,N-dimethyl-formamide 17.6667 h; electroreduction, anode: Mg, cathode: CV;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 358, p. 31 - 38
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
67-66-3
氯仿
→
反应条件
5926-38-5
+
5926-35-2
二(三甲基硅基)氯甲烷
+
15951-41-4
二氯双(三甲基硅基)甲烷
反应条件
tetraethylammonium tetrafluoroborate in N,N-dimethyl-formamide 29.25 h; electroreduction, anode: Zn, cathode: stainless steel;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 358, p. 31 - 38
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
67-66-3
氯仿
→
反应条件
5926-38-5
反应条件
magnesium
参考文献
Dunogues,J. et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 71, p. 377 - 392
67-66-3
氯仿
+
122-51-0
原甲酸三乙酯
→
反应条件
54567-92-9
反应条件
sodium hydroxide; N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride T=57 - 58°C; 4 h;
参考文献
Boev, V. I.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981 , vol. 17, p. 1190 - 1191
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1981 , vol. 17, # 6 p. 1340 - 1341
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