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2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
合成路线
（共 227 条）
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
7726-95-6
溴
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
24967-79-1
2,4,6-三溴-3-甲氧基苯酚
+
57543-36-9
5-溴-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
117238-61-6
3,5-二溴-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
反应条件
T=0°C;
参考文献
Murti; Seshadri
Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1942 , vol. <A> 16, p. 135
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
7726-95-6
溴
+
127-09-3
乙酸钠
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
117238-61-6
3,5-二溴-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Rao; Srikantia; Iyengar
Journal of the Chemical Society, 1929 , p. 1580
Full Text Show Details
Lindemann; Forth
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924 , vol. 435, p. 231
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
1196473-37-6
1,3-二氢-1-羟基-2,1-色氨酸-6-醇
反应条件
1: pyridine / dichloromethane / 3 h / -10 - 0 °C 2: potassium acetate / 1,4-dioxane / 0.75 h / 80 °C 3: sodium tetrahydroborate / methanol / 0 - 20 °C 4: hydrogenchloride / methanol; water / 0 °C / pH 3 5: boron tribromide / dichloromethane / -10 - 20 °C View Scheme
参考文献
Anacor Pharmaceuticals, Inc.; GlaxoSmithKline
Patent: US2010/256092 A1, 2010 ;
US 20100256092 A1
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
1143-62-0
反应条件
1: potassium carbonate / N,N-dimethyl-formamide / 1.5 h / 20 °C 2: zinc / N,N-dimethyl-formamide; tetrahydrofuran / 20 °C 3: Jone's reagent / acetone / 0 °C 4: silver nitrate / acetonitrile / 1.5 h / 80 °C 5: water / 60 - 150 °C / |Microwave irradiation 6: dihydrogen peroxide / water; ethanol / 40 - 80 °C / |Microwave irradiation View Scheme
参考文献
He, Yan; Zhang, Xinying; Cui, Liangyan; Wang, Jianji; Fan, Xuesen
Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 12 p. 3429 - 3435
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
184900-63-8
反应条件
1: K2CO3 / acetone 2: 1.) NaH / 1.) THF, room temp., 2.) THF, room temp. 3: 93 percent / <Cl2(PCy3)2Ru=CHPh> / benzene / 2 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Chang, Sukbok; Grubbs, Robert H.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 3 p. 864 - 866
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
1555-80-2
→
反应条件
2555-22-8
反应条件
potassium carbonate; N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride in benzene 0.5 h; Heating;
参考文献
Mohanty; Makrandi; Grover
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 28, # 9 p. 766 - 767
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
103-82-2
→
反应条件
2555-22-8
反应条件
in diphenylether 21 h; Heating;
参考文献
Kamat, Shrivallabh P.; D'Souza, Asha M.; Paknikar, Shashikumar K.; Beauchamp, Philip S.
Journal of Chemical Research - Part S, 2002 , # 5 p. 242 - 246
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
4638-79-3
→
反应条件
2555-22-8
反应条件
(5aS,10bR)-5a,10b-dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-oxazinium chloride; triethylamine in ethyl acetate T=80°C; 4 h; Inert atmosphereMolecular sieve;
参考文献
Jiang, Yuansong; Chen, Wanzhi; Lu, Weimin
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 18 p. 3669 - 3676
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
2555-22-8
反应条件
1: diethyl ether / 20 °C 2: sodium hydride / tetrahydrofuran / Heating; or at r.t. View Scheme
参考文献
Kolodyazhnyi, O. I.; Grishkun, E. V.; Yakovlev, V. I.; Kukhar', V. P.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1990 , vol. 60, # 5 p. 1050 - 1053,926 - 929
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
2431-96-1
→
反应条件
2555-22-8
反应条件
trichlorophosphate 1.) 0 deg C, 2.) 60 deg C, 3 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Phadke, Chetan P.; Kelkar, Shriniwas L.; Wadia, Murzban S.
Synthetic Communications, 1984 , vol. 14, # 5 p. 407 - 412
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