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甲基氯化镁
合成路线
（共 596 条）
676-58-4
甲基氯化镁
+
66-77-3
1-萘甲醛
→
反应条件
15914-84-8
(S)-(-)-1-萘基-1-乙醇
+
42177-25-3
(R)-(+)-萘基-1-乙醇
反应条件
C9H21ClO3Ti*C9H18O2 in tetrahydrofuran Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Muramatsu, Yusuke; Kanehira, Shinichi; Tanigawa, Masato; Miyawaki, Yuta; Harada, Toshiro
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2010 , vol. 83, # 1 p. 19 - 32
35490-90-5
2-氨基-6-氯苯甲醛
+
676-58-4
甲基氯化镁
→
反应条件
1194-64-5
2-氯-6-甲基苯甲醛
反应条件
in tetrahydrofuran
参考文献
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Patent: WO2007/82809 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 7 ;
676-58-4
甲基氯化镁
→
反应条件
1194-64-5
2-氯-6-甲基苯甲醛
反应条件
1: in tetrahydrofuran T=5 - 17°C; 2: With hydrogenchloride; water in tetrahydrofuran; acetone T=5 - 25°C;
参考文献
Daniewski, Andrzej R.; Liu, Wen; Puentener, Kurt; Scalone, Michelangelo
Organic Process Research and Development, 2002 , vol. 6, # 3 p. 220 - 224
3934-20-1
2,4-二氯嘧啶
+
676-58-4
甲基氯化镁
→
反应条件
13036-57-2
2-氯-4-甲基嘧啶
反应条件
iron (III) acetylacetonate in tetrahydrofuran T=0°C; 8 h;
参考文献
WO2009/42694 A1, ;
Page/Page column 83 ;
WO 2009/042694 A1
1271-19-8
+
676-58-4
甲基氯化镁
→
反应条件
1271-66-5
反应条件
in tetrahydrofuran T=-10 - 0°C; 1.33333 h; Schlenk techniqueInert atmosphere;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 43, # 21 p. 2955 - 2965
17746-05-3
+
676-58-4
甲基氯化镁
→
反应条件
6175-49-1
反应条件
iron (III) acetylacetonate in tetrahydrofuran 0.166667 h; Ambient temperature;
参考文献
Fiandanese, V.; Marchese, G.; Martina, V.; Ronzini, L.
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 42 p. 4805 - 4808
676-58-4
甲基氯化镁
+
6068-72-0
→
反应条件
1443-80-7
反应条件
iron (III) acetylacetonate in tetrahydrofuran Ambient temperature;
参考文献
Cardellicchio, C.; Fiandanese, V.; Marchese, G.; Ronzini, L.
Tetrahedron Letters, 1987 , vol. 28, # 18 p. 2053 - 2056
455-16-3
+
676-58-4
甲基氯化镁
→
反应条件
15310-28-8
+
3185-99-7
反应条件
in tetrahydrofuran 19 h; Ambient temperature;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 57, # 2 p. 697 - 701
→
反应条件
1519-39-7
反应条件
1: in tetrahydrofuran T=-78 - 22°C; 0.5 h; 2: With water; potassium hydrogencarbonate in tetrahydrofuran
参考文献
APSINTERM LLC
Patent: JP2005/522525 A, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 59-60 ;
676-58-4
甲基氯化镁
+
4294-57-9
+
473554-15-3
→
反应条件
1519-39-7
+
108591-33-9
反应条件
1: (4-Methylphenyl)-magnesium bromide; (2R,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)oxathiazolidine-2-oxide in tetrahydrofuran T=-70 - -65°C; Inert atmosphere; 2: methyl-magnesium chloride in tetrahydrofuran T=-10 - 0°C; Inert atmosphere;
参考文献
Organic Process Research and Development, , vol. 11, # 3 p. 605 - 608
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