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环己基苯基酮
合成路线
（共 151 条）
100-59-4
苯基氯化镁
→
反应条件
4404-61-9
+
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
in tetrahydrofuran T=-40 - 20°C; Grignard reaction; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 61, # 17 p. 6071 - 6074
108-85-0
溴代环己烷
→
反应条件
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
1: LDA 2: NaOH 3: 94 percent / O2, pivalaldehyde, (NMe4)<CoL>*2H2O*CH3CN (L = ortho-phenylenebis(N'-methyloxamidate)) / acetonitrile / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 39, # 20 p. 3327 - 3330
774-40-3
扁桃酸乙酯
→
反应条件
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
1: 93 percent / LDA / tetrahydrofuran / 1.) -78 deg C, 15 min; 2.) warm up to RT, 1 h 2: 64 percent / 650 °C / 0.01 Torr View Scheme
参考文献
Synlett, , vol. 1997, # 3 p. 293 - 294
98-88-4
苯甲酰氯
+
110-83-8
环己烯
→
反应条件
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
aluminium trichloride; cyclohexane T=-10 - 45°C;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 70, p. 1883,1885
108-94-1
环己酮
+
98-07-7
α,α,α-三氯甲苯
→
反应条件
反应条件
magnesium in N,N-dimethyl-formamide T=-5°C;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 37, # 7 p. 1147 - 1154
24731-36-0
→
反应条件
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
1: 86.5 percent / diethyl ether / 3 h / Ambient temperature 2: 83.3 percent / Zn, AcOH / 4 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 43, # 8 p. 1294 - 1301
108-94-1
环己酮
→
反应条件
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
1: 94.9 percent / n-BuLi / hexane; tetrahydrofuran / 2 h / Ambient temperature 2: 86.5 percent / diethyl ether / 3 h / Ambient temperature 3: 83.3 percent / Zn, AcOH / 4 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 43, # 8 p. 1294 - 1301
40280-24-8
→
反应条件
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
1: 46 percent / toluene / Heating 2: H2 View Scheme
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 16, # 8 p. 957 - 966
931-51-1
环己氯化镁
+
123707-27-7
(9CI)-甲氧基三甲基-脲
+
591-51-5
苯基锂
→
反应条件
712-50-5
环己基苯基酮
反应条件
in tetrahydrofuran; diethyl ether; cyclohexane 1) from -78 deg C to 0 deg C, 3 h; 2) from 0 deg C to room temperature, 1.5 h;
参考文献
Hlasta, Dennis J.; Court, John J.
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 14 p. 1773 - 1776
201230-82-2
+
110-83-8
环己烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
827-52-1
环已基苯
+
5454-78-4
2-甲基-环戊烷羧酸
+
712-50-5
环己基苯基酮
+
98-89-5
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid in tetrachloromethane P=76000.1 Torr; Further byproducts given;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 181 - 186
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